<2S-(2R*,3R*,4R*,5R*,6S*,8R*,9R+,10S*,11S*,12R*)>-13-<<(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-3,5,9,11-tetrakis(phenylmethoxy)-1-tridecanol (Alcohol 36) | 123992-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2S-(2R*,3R*,4R*,5R*,6S*,8R*,9R+,10S*,11S*,12R*)>-13-<<(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-3,5,9,11-tetrakis(phenylmethoxy)-1-tridecanol (Alcohol 36)
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S,6R,8S,9S,10R,11R,12S)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-3,5,9,11-tetrakis(phenylmethoxy)tridecan-1-ol
• CAS: 123992-27-8
• 化学式: C₆₃H₈₂O₆Si
• 分子量: 963.426
• InChiKey: FEAIPCHFMFLHDF-QTWWVRMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S-(2R*,3R*,4R*,5R*,6S*,8R*,9R+,10S*,11S*,12R*)>-13-<<(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-3,5,9,11-tetrakis(phenylmethoxy)-1-tridecanol (Alcohol 36) 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 <5R-(5R*,6R*,7R*,8S*,9S*,10R*,12S*,13S*,14R*,15R*,16S*)>-5-Ethyl-2,2,3,3,6,8,10,12,14,16,20,20-dodecamethyl-19,19-diphenyl-7,9,13,15-tetrakis(phenylmethoxy)-4,18-dioxa-3,19-disilaheneicosane (Protected Hexaol 41)
  参考文献：
  名称：

  Development of a fully synthetic stereoselective route to 6-deoxyerythronolide B by reiterative applications of the Lewis acid catalyzed diene aldehyde cyclocondensation reaction: a remarkable instance of diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a045
• 作为产物：
  描述：

  <4R-(2Z,4R*,5S*,6R*,8S*,9S*,10R*,11R*,12S*)>-13-<<(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-9-hydroxy-2-tridecenyl 2,2-Dimethylpropanoate (Allylic Ester 27) 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 三氟甲磺酸 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 Diisobutylalan 、 戴斯-马丁氧化剂 、 苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 <2S-(2R*,3R*,4R*,5R*,6S*,8R*,9R+,10S*,11S*,12R*)>-13-<<(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-3,5,9,11-tetrakis(phenylmethoxy)-1-tridecanol (Alcohol 36)
  参考文献：
  名称：

  Development of a fully synthetic stereoselective route to 6-deoxyerythronolide B by reiterative applications of the Lewis acid catalyzed diene aldehyde cyclocondensation reaction: a remarkable instance of diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a045

文献信息

• MYLES, DAVID C.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., PURE AND APPL. CHEM., 61,(1989) N, C. 1235-1242
  作者：MYLES, DAVID C.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——
• MYLES, DAVID C.;DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SCHULTE, GAYLE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1636-1648
  作者：MYLES, DAVID C.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——