(E)-3-methyl-1,5-diphenyl-5-trimethylsilyloxypent-4-en-1-one | 100662-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-methyl-1,5-diphenyl-5-trimethylsilyloxypent-4-en-1-one
• CAS: 100662-18-8；113337-81-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂Si
• 分子量: 338.522
• InChiKey: MVAUKPMSLOJPGL-LTGZKZEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-1,5-diphenyl-5-trimethylsilyloxypent-4-en-1-one 生成 3-methyl-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASHI, SHU;MURAKAMI, MASAHIRO;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1985, N 7, 953-956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-1-苯基-2-丁烯-1-酮 、 1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 trityl perchlorate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASHI, SHU;MURAKAMI, MASAHIRO;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1985, N 7, 953-956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient and Convenient Method for the Preparation of α-Methylenated Ketones from Silyl Enol Ethers
  作者：Masaji Hayashi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1283

  日期：1987.7.5

  In the presence of a catalytic amount of stannous halide, silyl enol ethers react with bromomethyl methyl ether to give the corresponding α-bromomethyl ketones, which are smoothly converted to α-methylenated ketones on the successive addition of tertiary amine by one-pot procedure. This method is successfully applied to a synthesis of sarkomycin intermediate.

  在催化量的卤化亚锡存在下，甲硅烷基烯醇醚与溴甲基甲基醚反应生成相应的 α-溴甲基酮，通过一锅法连续加入叔胺，该酮可顺利转化为 α-亚甲基化酮。该方法成功应用于沙霉素中间体的合成。
• HAYASHI MASAJI; MUKAIYAMA TERUAKI, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1283-1286
  作者：HAYASHI MASAJI、 MUKAIYAMA TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, SHU;MURAKAMI, MASAHIRO;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1985, N 7, 953-956
  作者：KOBAYASHI, SHU、MURAKAMI, MASAHIRO、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——