2-(4-hydroxy-4-methyl-pent-2-ynyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester | 429679-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-4-methyl-pent-2-ynyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-(4-hydroxy-4-methylpent-2-ynyl)-2-prop-2-ynylpropanedioate；dimethyl 2-(4-hydroxy-4-methylpent-2-ynyl)-2-prop-2-ynylpropanedioate
• CAS: 429679-99-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: OPLJQGWNBIZCHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-4-methyl-pent-2-ynyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-formyl-4-(2-methyl-propenyl)-cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种不寻常的钌催化炔烃和炔丙醇的环异构化反应

  摘要：

  CpRu(NCCH3)3+PF6- 催化二炔醇环异构化为 α、β、γ、δ 不饱和醛和酮，产率从好到极好。1-羟基-2,7-二炔和1-羟基-2,8-二炔可分别用于形成高度官能化的五元环和六元环。叔炔醇和仲炔丙醇被环异构化成单一的异构产物。可以容忍多种系绳替代。甚至可以使用完全未取代的系链，因为环化不需要成对二取代基。在反应过程中消除了替代“内部”炔丙基位置上的额外羟基取代基——这一特征导致了方便的环戊二烯合成。此外，3-羟基-1,6-二炔也可以环化形成交叉共轭醛。

  DOI：

  10.1021/ja012672a
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 、 丙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以85%的产率得到2-(4-hydroxy-4-methyl-pent-2-ynyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌催化二元醇的环异构化

  摘要：

  在催化量的 [CpRu(CH(3)CN)(3)]PF(6) 存在下，各种含有叔、仲和伯炔醇的二炔醇会发生环异构化反应以形成二烯酮和二烯醛。使用这种方法可以形成五元环和六元环。二级二炔醇反应形成单一几何异构二烯酮和-als。伯二炔醇经历环异构化以及水合环化过程。在 (+)-α-红藻氨酸的合成中证明了初级二炔醇环异构化的效用。

  DOI：

  10.1021/ja043097o

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Triple Cyclization of 2,7‐Alkadiynylic Carbonates with 2‐Butyne‐1,4‐diol or 2‐Butyne‐1,4‐disulfonamides
  作者：Yulong Song、Wangteng Wu、Chunling Fu、Xin Huang、Shengming Ma

  DOI：10.1002/adsc.201900162

  日期：2019.7.2

  A palladium‐catalyzed highly E‐selective triple cyclization of 2,7‐alkadiynylic carbonates with 2‐butyne‐1,4‐diol or 2‐butyne‐1,4‐disulfonamides to construct different tricycles such as 6,8‐dihydrobenzo[1,2‐c:3,4‐c′]difuran‐1(3H)‐one and 1,3,6,7‐tetrahydro‐8H‐furo[3,4‐e]isoindol‐8‐one derivatives has been reported. The alkene group produced and the nucleophilic unit kept in the product provide further

  钯催化的2,7-链二炔碳酸酯与2-丁炔-1,4-二醇或2-丁炔-1,4-二磺酰胺的钯催化高E选择性三环化反应，可构建不同的三环化合物，例如6,8-二氢苯并[1] ，2-C：3,4-C']二呋喃-1（3 ħ） -酮和1,3,6,7四氢-8- ħ -呋喃并[3,4-E]异吲哚-8-酮衍生物具有被报道。产生的烯基和产物中保留的亲核单元为构建更复杂的多环提供了进一步的机会。对照实验表明，该反应主要在内酯化或内酰胺化之前通过炔烃的分子间插入。
• Ruthenium-Catalyzed Decarbonylative Cyclization of 1,6-Diynes
  作者：Carlos González-Rodríguez、Jesús A. Varela、Luis Castedo、Carlos Saá

  DOI：10.1021/ja0752888

  日期：2007.10.1

  Ruthenium-catalyxed tandem cyclization-decarbonylation of terminal 1,6-diynes give exo -alkykidenecyclopentanes. The starting point of this process is likely to be the formation of an Ru-vinylidene complex.