4-[(R)-sec-butoxy]phenyl isocyanate | 293328-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(R)-sec-butoxy]phenyl isocyanate
• 英文别名: 1-isocyanato-4-{[(1R)-1-methylpropyl]oxy}benzene；1-[(2R)-butan-2-yl]oxy-4-isocyanatobenzene
• CAS: 293328-66-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: IUWFKUHMJIVJKV-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(R)-sec-butoxy]phenyl isocyanate 以30%的产率得到N-(4-{[(1R)-1-methylpropyl]oxy}phenyl)-N'-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[(R)-sec-butoxy]benzoate 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[(R)-sec-butoxy]phenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  具有光学活性烷氧基的聚异氰酸苯酯的合成与结构

  摘要：

  在苯环的间位或对位带有 (R)-仲丁氧基、(S)-2-甲基丁氧基或 (S)-3,7-二甲基辛氧基的新型光学活性苯基异氰酸酯衍生物 (1-6) 是用阴离子引发剂在四氢呋喃 (THF) 中制备和聚合。由 1、2、4 和 6 得到的聚合物显示出比相应单体大得多的比旋光度，并且在主链吸收区有强烈的圆二色性 (CD) 带，表明这些聚合物主要具有单向螺旋溶液中的构象。另一方面，由 3 和 5 获得的聚合物在室温下比上述聚合物的比旋光度小得多。来自 2 和 5 的聚合物随着温度的变化显示出显着的光学活性变化，并且随着温度的降低，聚合物的比旋光度由正值变为负值。由于主链的原因，聚合物在吸收区的CD带随着比旋光度的变化由正峰变为负峰。这些结果表明 poly-2 和 poly-5 在 THF 中经历了热诱导的螺旋-螺旋转变。poly-2 的螺旋-螺旋转变的温度与聚合度无关。Poly-2 在氯仿和乙醚以及 THF

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200007)13:7<361::aid-poc255>3.0.co;2-e

文献信息

• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• Synthesis and structure of poly(phenyl isocyanate)s bearing an optically active alkoxyl group
  作者：Kyoko Hino、Katsuhiro Maeda、Yoshio Okamoto

  DOI：10.1002/1099-1395(200007)13:7<361::aid-poc255>3.0.co;2-e

  日期：2000.7

  Novel optically active phenyl isocyanate derivatives (1–6) bearing an (R)-sec-butoxy, (S)-2-methylbutoxy or (S)-3,7-dimethyloctyloxy group at the meta or para position on the phenyl ring were prepared and polymerized with an anionic initiator in tetrahydrofuran (THF). The resulting polymers from 1, 2, 4 and 6 showed much greater specific rotation than that of the corresponding monomers and an intense

  在苯环的间位或对位带有 (R)-仲丁氧基、(S)-2-甲基丁氧基或 (S)-3,7-二甲基辛氧基的新型光学活性苯基异氰酸酯衍生物 (1-6) 是用阴离子引发剂在四氢呋喃 (THF) 中制备和聚合。由 1、2、4 和 6 得到的聚合物显示出比相应单体大得多的比旋光度，并且在主链吸收区有强烈的圆二色性 (CD) 带，表明这些聚合物主要具有单向螺旋溶液中的构象。另一方面，由 3 和 5 获得的聚合物在室温下比上述聚合物的比旋光度小得多。来自 2 和 5 的聚合物随着温度的变化显示出显着的光学活性变化，并且随着温度的降低，聚合物的比旋光度由正值变为负值。由于主链的原因，聚合物在吸收区的CD带随着比旋光度的变化由正峰变为负峰。这些结果表明 poly-2 和 poly-5 在 THF 中经历了热诱导的螺旋-螺旋转变。poly-2 的螺旋-螺旋转变的温度与聚合度无关。Poly-2 在氯仿和乙醚以及 THF