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4-[(2-ethylhexyl)oxy]-1-{4-[(3-phthalimidopropyl)oxy]phenylazo}benzene
4-[(2-ethylhexyl)oxy]-1-{4-[(3-phthalimidopropyl)oxy]phenylazo}benzene | 902451-79-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2-ethylhexyl)oxy]-1-{4-[(3-phthalimidopropyl)oxy]phenylazo}benzene
英文别名
——
CAS
902451-79-0
化学式
C
31
H
35
N
3
O
4
mdl
——
分子量
513.637
InChiKey
NRPMUOSGQQFYGI-ULIFNZDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.76
重原子数:
38.0
可旋转键数:
14.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
80.56
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-{4-[(3-phthalimidopropyl)oxy]phenylazo}phenol
902451-74-5
C
23
H
19
N
3
O
4
401.422
2-[3-(4-氨基苯氧基)丙基]异吲哚-1,3-二酮
2-[3-(4-Aminophenoxy)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
100840-50-4
C
17
H
16
N
2
O
3
296.326
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[(2-ethylhexyl)oxy]-1-{4-[(3-phthalimidopropyl)oxy]phenylazo}benzene
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
1-{4-[(3-aminopropyl)oxy]phenylazo}-4-[(2-ethylhexyl)oxy]benzene
参考文献:
名称:
氢键超分子带的光响应自组装和自组织。
摘要:
自组装构件易于功能化并能够实现程序化的分层组织,这使我们能够创建各种功能纳米材料。我们以前已经证明N,N'-双取代的4,6-二氨基嘧啶-2(1 H)-一(DAP),鸟嘌呤-胞嘧啶杂交分子,是在溶液中创建带状超分子聚合物物种的通用构建基块。在当前的研究中,DAP已被偶氮苯侧链官能化。1 H NMR,UV / Vis和动态光散射研究证实,在微摩尔状态下,烷烃溶剂中存在纳米级带状超分子聚合物。在较高的浓度下(毫摩尔体系),超分子聚合物分层组织为层状上层结构,形成有机凝胶,如X射线衍射和偏振光学显微镜所示。值得注意的是,偶氮苯侧链即使在超分子聚合物中也可光异构化,这是由于它们的松散堆积状态受到刚性氢键合支架的支撑,使我们能够建立光可控的超分子聚合反应,并使带状超分子聚合物更高级地组织为层状超结构。
DOI:
10.1002/chem.200501468
作为产物:
描述:
对硝基苯酚
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
氢气
、
potassium carbonate
、 sodium nitrite 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 32.25h, 生成
4-[(2-ethylhexyl)oxy]-1-{4-[(3-phthalimidopropyl)oxy]phenylazo}benzene
参考文献:
名称:
氢键超分子带的光响应自组装和自组织。
摘要:
自组装构件易于功能化并能够实现程序化的分层组织,这使我们能够创建各种功能纳米材料。我们以前已经证明N,N'-双取代的4,6-二氨基嘧啶-2(1 H)-一(DAP),鸟嘌呤-胞嘧啶杂交分子,是在溶液中创建带状超分子聚合物物种的通用构建基块。在当前的研究中,DAP已被偶氮苯侧链官能化。1 H NMR,UV / Vis和动态光散射研究证实,在微摩尔状态下,烷烃溶剂中存在纳米级带状超分子聚合物。在较高的浓度下(毫摩尔体系),超分子聚合物分层组织为层状上层结构,形成有机凝胶,如X射线衍射和偏振光学显微镜所示。值得注意的是,偶氮苯侧链即使在超分子聚合物中也可光异构化,这是由于它们的松散堆积状态受到刚性氢键合支架的支撑,使我们能够建立光可控的超分子聚合反应,并使带状超分子聚合物更高级地组织为层状超结构。
DOI:
10.1002/chem.200501468
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