(+/-)-4-ethenyl-2-(trimetylsilyl)oxy-4,5-dihydrofuran | 149742-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (+/-)-4-ethenyl-2-(trimetylsilyl)oxy-4,5-dihydrofuran
• 英文别名: (3-ethenyl-2,3-dihydrofuran-5-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 149742-83-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂Si
• 分子量: 184.31
• InChiKey: XRIVJJDGIYDCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-ethenyl-2-(trimetylsilyl)oxy-4,5-dihydrofuran 在 四丁基氟化铵 、 三苯基氯甲烷 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+/-)-(3S^*,4R^*,1'S^*)-3-<1'-hydroxy-1'-<(2''S^*,3R''^*)-7''-methoxy-3''-methoxymethyl-2''-(3,4-methylenedioxyphenyl)chroman-6''-yl>methyl>-4-vinyldihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Gotanda, Hiroshi; Yamauchi, Satoshi; Ishibashi, Fumito, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 6, p. 884 - 889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-乙烯基二氢呋喃-2(3H)-酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 (+/-)-4-ethenyl-2-(trimetylsilyl)oxy-4,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Gotanda, Hiroshi; Yamauchi, Satoshi; Ishibashi, Fumito, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 6, p. 884 - 889

  摘要：

  DOI：