[4-[7,17-Bis[[2-(4-fluorophenyl)sulfanylacetyl]oxy]-8,16-dimethoxy-3-oxo-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaen-12-yl]-2-methoxyphenyl] 2-(4-fluorophenyl)sulfanylacetate | 660397-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [4-[7,17-Bis[[2-(4-fluorophenyl)sulfanylacetyl]oxy]-8,16-dimethoxy-3-oxo-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaen-12-yl]-2-methoxyphenyl] 2-(4-fluorophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 660397-13-7
• 化学式: C₅₂H₃₈F₃NO₁₁S₃
• 分子量: 1006.07
• InChiKey: INEJBLISBMNGRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[7,17-Bis[[2-(4-fluorophenyl)sulfanylacetyl]oxy]-8,16-dimethoxy-3-oxo-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaen-12-yl]-2-methoxyphenyl] 2-(4-fluorophenyl)sulfanylacetate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 以65%的产率得到(4-Fluoro-phenylsulfanyl)-acetic acid 10-[2-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-acetoxy]-13-{4-[2-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-acetoxy]-3-methoxy-phenyl}-2,11-dimethoxy-6-oxo-6H-5-oxa-6b-aza-dibenzo[a,i]fluoren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  拓扑异构酶I介导的DNA切割可作为开发源自海洋生物碱lamellarin D：掺入氨基酸残基的三酯衍生物的抗肿瘤剂的指南。

  摘要：

  近来海洋生物碱lamellarin D（LAM-D）被定性为人类拓扑异构酶I的强力毒物，赋予其对肿瘤细胞的显着细胞毒活性。我们在这里报告LAM-D系列中的第一个结构-活性关系研究。两组三酯化合物，它们在6H- [1]苯并吡喃并[4'，3'：4,5]吡咯并[2,1-a]异喹啉-6-测试了一种典型的母体生物碱的五环平面生色团作为拓扑异构酶I抑制剂。A组中的非氨基化合物对拓扑异构酶I没有活性，并且基本上无细胞毒性。与之形成鲜明对比的是，B组中掺有氨基酸残基的化合物强烈促进了人类拓扑异构酶I对DNA的切割。亮氨酸三取代的LAM-D衍生物，缬氨酸，脯氨酸，苯丙氨酸或丙氨酸残基或相关的氨基侧链可稳定拓扑异构酶I-DNA复合物。用这些分子在T向下箭头G或C向下箭头G二核苷酸处检测到的DNA切割位点与LAM-D相同，但与喜树碱仅在T向下箭头G刺激拓扑异构酶I介导的切割的DNA切割位点略有不同。在DNA弛豫

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.020
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydro-3,11-diisopropoxy-14-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)-2,12-dimethoxy-6H-[1]benzopyrano[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-6-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [4-[7,17-Bis[[2-(4-fluorophenyl)sulfanylacetyl]oxy]-8,16-dimethoxy-3-oxo-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaen-12-yl]-2-methoxyphenyl] 2-(4-fluorophenyl)sulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  拓扑异构酶I介导的DNA切割可作为开发源自海洋生物碱lamellarin D：掺入氨基酸残基的三酯衍生物的抗肿瘤剂的指南。

  摘要：

  近来海洋生物碱lamellarin D（LAM-D）被定性为人类拓扑异构酶I的强力毒物，赋予其对肿瘤细胞的显着细胞毒活性。我们在这里报告LAM-D系列中的第一个结构-活性关系研究。两组三酯化合物，它们在6H- [1]苯并吡喃并[4'，3'：4,5]吡咯并[2,1-a]异喹啉-6-测试了一种典型的母体生物碱的五环平面生色团作为拓扑异构酶I抑制剂。A组中的非氨基化合物对拓扑异构酶I没有活性，并且基本上无细胞毒性。与之形成鲜明对比的是，B组中掺有氨基酸残基的化合物强烈促进了人类拓扑异构酶I对DNA的切割。亮氨酸三取代的LAM-D衍生物，缬氨酸，脯氨酸，苯丙氨酸或丙氨酸残基或相关的氨基侧链可稳定拓扑异构酶I-DNA复合物。用这些分子在T向下箭头G或C向下箭头G二核苷酸处检测到的DNA切割位点与LAM-D相同，但与喜树碱仅在T向下箭头G刺激拓扑异构酶I介导的切割的DNA切割位点略有不同。在DNA弛豫

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.020

文献信息

• Antitumoral analogs of lamellarins
  申请人：Pharma Mar, S.A.U.

  公开号：EP2138496A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  New lamellarins are provided of the general formula III : wherein X is selected from the group consisting of N, O and S; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as described in the claims and the dotted line represents a single or double bond; or a pharmaceutically acceptable salt, derivative, prodrug or stereoisomer thereof.

  提供了通式 III 的新型片层蛋白： 其中 X 选自 N、O 和 S 组成的组； 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 如权利要求所述，虚线代表单键或双键； 或其药学上可接受的盐、衍生物、原药或立体异构体。
• Topoisomerase I-mediated DNA cleavage as a guide to the development of antitumor agents derived from the marine alkaloid lamellarin D: triester derivatives incorporating amino acid residues
  作者：Christelle Tardy、Michaël Facompré、William Laine、Brigitte Baldeyrou、Dolores Garcı́a-Gravalos、Andrés Francesch、Cristina Mateo、Alfredo Pastor、José A Jiménez、Ignacio Manzanares、Carmen Cuevas、Christian Bailly

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.01.020

  日期：2004.4

  pentacyclic planar chromophore typical of the parent alkaloid were tested as topoisomerase I inhibitors. The non-amino compounds in group A showed no activity against topoisomerase I and were essentially non cytotoxic. In sharp contrast, compounds in group B incorporating amino acid residues strongly promoted DNA cleavage by human topoisomerase I. LAM-D derivatives tri-substituted with leucine, valine, proline

  近来海洋生物碱lamellarin D（LAM-D）被定性为人类拓扑异构酶I的强力毒物，赋予其对肿瘤细胞的显着细胞毒活性。我们在这里报告LAM-D系列中的第一个结构-活性关系研究。两组三酯化合物，它们在6H- [1]苯并吡喃并[4'，3'：4,5]吡咯并[2,1-a]异喹啉-6-测试了一种典型的母体生物碱的五环平面生色团作为拓扑异构酶I抑制剂。A组中的非氨基化合物对拓扑异构酶I没有活性，并且基本上无细胞毒性。与之形成鲜明对比的是，B组中掺有氨基酸残基的化合物强烈促进了人类拓扑异构酶I对DNA的切割。亮氨酸三取代的LAM-D衍生物，缬氨酸，脯氨酸，苯丙氨酸或丙氨酸残基或相关的氨基侧链可稳定拓扑异构酶I-DNA复合物。用这些分子在T向下箭头G或C向下箭头G二核苷酸处检测到的DNA切割位点与LAM-D相同，但与喜树碱仅在T向下箭头G刺激拓扑异构酶I介导的切割的DNA切割位点略有不同。在DNA弛豫