(4-butoxymethyl-2,6-dimethylphenoxy)-acetyl chloride | 645403-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-butoxymethyl-2,6-dimethylphenoxy)-acetyl chloride
• 英文别名: [4-(Butoxymethyl)-2,6-dimethylphenoxy]acetyl chloride；2-[4-(butoxymethyl)-2,6-dimethylphenoxy]acetyl chloride
• CAS: 645403-85-6
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₃
• 分子量: 284.783
• InChiKey: VSPBZNWMHZMSDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-butoxymethyl-2,6-dimethylphenoxy)-acetyl chloride 、 5'-amino-5'-deoxy-2',3'-O-di-tert-butyldimethylsilylguanosine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.65 g的产率得到5'-(2-(4-butoxymethyl-2,6-dimethylphenoxy)-ethoxycarbonylamino)-2',3'-O-di-tert-butyldimethylsilylguanosine
  参考文献：
  名称：

  水介导协会提供离子对受体

  摘要：

  在本文中，我们报告了包含杯 [4] 芳烃 - 鸟苷共轭物 cG 2 的水稳定二聚体的形成和性质。 1,3-替代杯芳烃 cG 2 在干燥的 CDCl(3) 中溶解性差，并给出了分辨率不佳的 NMR 谱，与其非特异性聚集一致。该化合物更易溶于水饱和的CDCl(3)。cG 2 中鸟苷残基的两组解析良好的 (1) H NMR 信号以 1:1 的比例存在，表明该化合物的 D(2) 对称性已被破坏，并提供了 cG 2 在水饱和的CDCl(3)。生成的二聚体 (cG 2)(2).(H(2)O)(n)() 具有独特的性质：它将碱金属卤化物盐从水中提取到有机溶液中。这种二聚体是自组装离子对受体的罕见例子。(cG 2)(2).NaCl的身份。(H(2)O)(n)() 二聚体通过比较其在 CDCl(3) 中的自扩散系数得到确认，该系数由脉冲场梯度 NMR 确定，与对照化合物 cA 3、腺苷类似物的自扩散系数相比

  DOI：

  10.1021/ja0364165
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2,6-二甲基苯酚 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (4-butoxymethyl-2,6-dimethylphenoxy)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  水介导协会提供离子对受体

  摘要：

  在本文中，我们报告了包含杯 [4] 芳烃 - 鸟苷共轭物 cG 2 的水稳定二聚体的形成和性质。 1,3-替代杯芳烃 cG 2 在干燥的 CDCl(3) 中溶解性差，并给出了分辨率不佳的 NMR 谱，与其非特异性聚集一致。该化合物更易溶于水饱和的CDCl(3)。cG 2 中鸟苷残基的两组解析良好的 (1) H NMR 信号以 1:1 的比例存在，表明该化合物的 D(2) 对称性已被破坏，并提供了 cG 2 在水饱和的CDCl(3)。生成的二聚体 (cG 2)(2).(H(2)O)(n)() 具有独特的性质：它将碱金属卤化物盐从水中提取到有机溶液中。这种二聚体是自组装离子对受体的罕见例子。(cG 2)(2).NaCl的身份。(H(2)O)(n)() 二聚体通过比较其在 CDCl(3) 中的自扩散系数得到确认，该系数由脉冲场梯度 NMR 确定，与对照化合物 cA 3、腺苷类似物的自扩散系数相比

  DOI：

  10.1021/ja0364165

文献信息

• Water-Mediated Association Provides an Ion Pair Receptor
  作者：Frank W. Kotch、Vladimir Sidorov、Yiu-Fai Lam、Katherine J. Kayser、Hojun Li、Mark S. Kaucher、Jeffery T. Davis

  DOI：10.1021/ja0364165

  日期：2003.12.1

  Both (1)H NMR and ion chromatography measurements indicated that the cG 2 dimer has a modest selectivity for extracting K(+) over Na(+) and Br(-) over Cl(-). The anion's identity also influences the association process: NaCl gives a soluble, discrete dimer whereas addition of NaBPh(4) to (cG 2)(2).(H(2)O)(n)() leads to extensive aggregation and precipitation. This study suggests a new direction for ion

  在本文中，我们报告了包含杯 [4] 芳烃 - 鸟苷共轭物 cG 2 的水稳定二聚体的形成和性质。 1,3-替代杯芳烃 cG 2 在干燥的 CDCl(3) 中溶解性差，并给出了分辨率不佳的 NMR 谱，与其非特异性聚集一致。该化合物更易溶于水饱和的CDCl(3)。cG 2 中鸟苷残基的两组解析良好的 (1) H NMR 信号以 1:1 的比例存在，表明该化合物的 D(2) 对称性已被破坏，并提供了 cG 2 在水饱和的CDCl(3)。生成的二聚体 (cG 2)(2).(H(2)O)(n)() 具有独特的性质：它将碱金属卤化物盐从水中提取到有机溶液中。这种二聚体是自组装离子对受体的罕见例子。(cG 2)(2).NaCl的身份。(H(2)O)(n)() 二聚体通过比较其在 CDCl(3) 中的自扩散系数得到确认，该系数由脉冲场梯度 NMR 确定，与对照化合物 cA 3、腺苷类似物的自扩散系数相比