1-[1-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-1H-indol-2-yl]-hex-5-en-1-ol | 1360148-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[1-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-1H-indol-2-yl]-hex-5-en-1-ol
• 英文别名: 1-[1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-5-methylindol-2-yl]hex-5-en-1-ol；1-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylindol-2-yl]hex-5-en-1-ol
• CAS: 1360148-42-0
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂
• 分子量: 349.473
• InChiKey: WLJMUZLAPUTQCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-1H-indol-2-yl]-hex-5-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 acetic acid 1-[1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indol-2-yl]-5-methyl-1H-indol-2-yl-hex-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然抗氧化剂苯扎他汀 E、F 和 G 类似物的合成方法

  摘要：

  为了合成苯扎他汀 E、F 和 G 类似物，制备了在 C-5 位具有或不具有取代基的吲哚-2-甲醛作为关键中间体。建议使用吲哚-2-甲醛中间体获得苯扎他汀 EG 类似物的几种合成尝试。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.12.4309
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苄醇 在 potassium dichromate 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸三乙酯 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-[1-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-1H-indol-2-yl]-hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  天然抗氧化剂苯扎他汀 E、F 和 G 类似物的合成方法

  摘要：

  为了合成苯扎他汀 E、F 和 G 类似物，制备了在 C-5 位具有或不具有取代基的吲哚-2-甲醛作为关键中间体。建议使用吲哚-2-甲醛中间体获得苯扎他汀 EG 类似物的几种合成尝试。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.12.4309

文献信息

• Synthetic Approaches to Natural Antioxidant Benzastatin E, F and G Analogues
  作者：Thanh Nguyen Le、Su-Hui Yang、Daulat Bikram Khadka、Suk-Hee Cho、Chao Zhao、Won-Jea Cho

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.12.4309

  日期：2011.12.20

  For synthesis of benzastatin E, F and G analogues, the indole-2-carbaldehydes with or without substituents at C-5 position were prepared as key intermediates. Several synthetic attempts to achieve benzastatin E-G analogues were suggested using the indole-2-carbaldehyde intermediates.

  为了合成苯扎他汀 E、F 和 G 类似物，制备了在 C-5 位具有或不具有取代基的吲哚-2-甲醛作为关键中间体。建议使用吲哚-2-甲醛中间体获得苯扎他汀 EG 类似物的几种合成尝试。