1-(4-pentenyl)-2(1H)-pyrazinone | 393860-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-pentenyl)-2(1H)-pyrazinone
• 英文别名: 5-chloro-1-(4-pentenyl)-3-phenyl-2(1H)-pyrazinone；5-Chloro-1-(pent-4-en-1-yl)-3-phenylpyrazin-2(1H)-one；5-chloro-1-pent-4-enyl-3-phenylpyrazin-2-one
• CAS: 393860-84-9
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O
• 分子量: 274.75
• InChiKey: MIBBEWZPYDLHLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-pentenyl)-2(1H)-pyrazinone 在 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1RS,7SR,8SR)-1-phenyl-3,10-diazatricyclo[5.3.1.0^3,8]undeca-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  基于顺式融合 1,7-萘啶支架的可功能化外部 β-转角模拟物的开发

  摘要：

  应用使用 2(1H)-吡嗪酮的分子内 Diels-Alder 策略来生成取代的全氢-1,7-萘啶环系统，该系统用作构建 VI 型β-转角模拟物 2 的支架，具有顺式酰胺键在中心 i+1 和 i+2 残基之间。合成允许模拟中央二肽的氨基酸侧链，这是外转模拟的独特特征。建模研究表明，当角位置 8a 带有非 H 取代基时，顺式稠合双环系统采用适合诱导 β-转角的构象。8a-甲基衍生物 25 的广泛 NMR 分析证实了其在各种溶剂（包括水）中的 β-转向诱导特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200652
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-(4-甲氧基苄基)-3-苯基吡嗪-2-(1H)-酮 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 1-(4-pentenyl)-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  基于顺式融合 1,7-萘啶支架的可功能化外部 β-转角模拟物的开发

  摘要：

  应用使用 2(1H)-吡嗪酮的分子内 Diels-Alder 策略来生成取代的全氢-1,7-萘啶环系统，该系统用作构建 VI 型β-转角模拟物 2 的支架，具有顺式酰胺键在中心 i+1 和 i+2 残基之间。合成允许模拟中央二肽的氨基酸侧链，这是外转模拟的独特特征。建模研究表明，当角位置 8a 带有非 H 取代基时，顺式稠合双环系统采用适合诱导 β-转角的构象。8a-甲基衍生物 25 的广泛 NMR 分析证实了其在各种溶剂（包括水）中的 β-转向诱导特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200652

文献信息

• Intramolecular Diels–Alder reactions of N-alkenyl-2(1H)-pyrazinones: generation of a novel type of cis-1,7-naphthyridine
  作者：Frederik J.R Rombouts、Wim De Borggraeve、Suzanne M Toppet、Frans Compernolle、Georges J Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01545-3

  日期：2001.10

  The intramolecular Diels Alder reaction of three 1-(omega -alkenyl)-2(1H)-pyrazinones was investigated. Cycloaddition was shown to proceed for 1-(4-pentenyl)- and 1-(5-hexenyl)-2(1H)- pyrazinone 5a and 5b to give the corresponding tricyclic hydrolysed adducts 7a and 7b, but not for the 1-(3-butenyl) derivative 5c. In contrast to 7b. the more strained 7a under,,vent selective acidic solvolysis of the tertiary lactam group to give methyl cis-8-oxo-6-phenyldecahydro[1,7]naphthyridine-6-carboxylate 8. An NMR analysis of 8 is presented, (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.