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5-(3-Phenyl-prop-2-ynyloxy)-pent-2-ynoic acid methyl ester | 289652-48-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3-Phenyl-prop-2-ynyloxy)-pent-2-ynoic acid methyl ester
英文别名
——
5-(3-Phenyl-prop-2-ynyloxy)-pent-2-ynoic acid methyl ester化学式
CAS
289652-48-8
化学式
C15H14O3
mdl
——
分子量
242.274
InChiKey
LSRPRCGVTQZPAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.62
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-Phenyl-prop-2-ynyloxy)-pent-2-ynoic acid methyl ester溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下, 以81%的产率得到methyl (Z)-3-iodo-5-(3-phenylprop-2-ynoxy)pent-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    5-和6-(pi-Exo)-exo-dig模式下的烯基自由基的环化:外环二烯的新进入
    摘要:
    通过氢化三丁基锡和AIBN对5-和6-(pi-exo)-exo-dig模式的烯基碘化物进行自由基环化反应,以高产率得到与5和6元环稠合的环外二烯。
    DOI:
    10.1021/ol005785s
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸甲酯 、 (3-(but-3-yn-1-yloxy)prop-1-yn-1-yl)benzene 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 5-(3-Phenyl-prop-2-ynyloxy)-pent-2-ynoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    5-和6-(pi-Exo)-exo-dig模式下的烯基自由基的环化:外环二烯的新进入
    摘要:
    通过氢化三丁基锡和AIBN对5-和6-(pi-exo)-exo-dig模式的烯基碘化物进行自由基环化反应,以高产率得到与5和6元环稠合的环外二烯。
    DOI:
    10.1021/ol005785s
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