2,2,2-trichloro-1-(cyclohept-2-enyl)ethanol | 69063-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(cyclohept-2-enyl)ethanol
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-1-cyclohept-2-en-1-ylethanol
• CAS: 69063-25-8
• 化学式: C₉H₁₃Cl₃O
• 分子量: 243.561
• InChiKey: UEESRBQPUACNMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 、 三氯乙醛 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-dichloro-1-(2-chlorocycloheptyl)ethanone 、 2,2,2-trichloro-1-(cyclohept-2-enyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化将烯丙基氯和溴代甲烷加成烯烃的过程；产品研究

  摘要：

  已经研究了向各种烷基取代的烯烃中添加氯醛和溴代醛的方法。研究了路易斯酸催化剂的变化对反应的影响以及底物的结构。发现无水AlCl 3是最有效的催化剂，并且在大多数情况下，烯类加合物是主要产物。观察到副反应与反应性较低的系统不同，导致形成三卤代酮，氢卤化的烯加合物和环状醚。在某些情况下，建立了优化烯加合物收率的条件。三卤代酮副产物可通过格利雅型反应方便地除去。

  DOI：

  10.1039/p19840000291

文献信息

• BENNER, J. P.;GILL, G. B.;PARROTT, S. J.;WALLACE, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 291-313
  作者：BENNER, J. P.、GILL, G. B.、PARROTT, S. J.、WALLACE, B.

  DOI：——

  日期：——