2-amino-1-[2]pyridyl-ethanone; monohydrochloride | 51746-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-[2]pyridyl-ethanone; monohydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-[2]pyridyl-aethanon; Monohydrochlorid；2-amino-1-pyrid-2-ylethanone hydrochloride；2-Amino-1-pyridin-2-ylethanone;hydrochloride
• CAS: 51746-81-7
• 化学式: C₇H₈N₂O*ClH
• 分子量: 172.614
• InChiKey: JBATYRUTBBCFGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-[2]pyridyl-ethanone; monohydrochloride 在 盐酸 、 钯 、 铂 作用下， 生成 2-(2-氨乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Amines Related to Epinephrine. V. Pyridine Compounds Analogous to Epinephrine, Adrenalene and Ephedrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a017
• 作为产物：
  描述：

  1-pyridin-2-yl-ethanone oxime 在 氢化钾 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-1-[2]pyridyl-ethanone; monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于异金属化合物构建的 新型八氰基二恶英（iii）构建基块†

  摘要：

  合成了Co III的第一个双金属八氰基配合物（PPh 4）2 [Co 2（μ-2,5-dpp）（CN）8 ]（1），并与[Mn（MAC）（H）用作金属配体2 O）2 ]氯2 ·4H 2 O操作得到一个新的{钴III锰II }式的异金属链[锰II（MAC）（μ-NC）2共2 III（μ-2,5-DPP）（ CN）6 ] n ·7 n H 2 O（2）（PPh 4 +=四苯基phosph阳离子；2,5-dpp = 2,5-双（2-吡啶基）吡嗪，MAC = 2,13-二甲基-3,6,9,12,18-五氮杂双环-[12.3.1] octadeca-1（18）， 2,12,14,16-戊烯）。两种化合物都通过单晶X射线衍射表征。化合物1包含抗磁性的2，5-dpp桥联的二钴（III）单元，在每个钴中心具有四个外围氰化物配体，从而实现六坐标包围，通过大体积的四苯基phosph阳离子确保了电子中性。2的结构由中性异双金属链组成，其中[Co

  DOI：

  10.1039/c9nj00420c

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2149550A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention has a glucokinase activity, and is useful as a medicament such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，并且可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂，诸如此类。
• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medicinal products and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20030171364A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula (I), to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  这项发明涉及一种新型的取代吡唑并[4,3-e]-二氮杂环庚烷的一般式(I)，以及含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及制备它们的方法。
• [EN] ARYL OR HETEROARYL CARBONYL DERIVATIVES DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLCARBONYLIQUES OU HÉTÉROARYLCARBONYLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE DE TYPE 1 (VR1)
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2006016218A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein R1 and R2 independently represent hydrogen or (C1-C6)alkyl or the like; R3 and R4 independently represent hydrogen or (C1-C3)alkyl; n represents 1 or 2; A represents phenyl or a monocyclic heteroaryl having from 5 to 6 atoms or the like; and R5 and R6 each independently represent halogen, (C1-C6)alkyl, cyano, hydroxy, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylthio, (C1-C6)alkylsulfinyl and (C1-C6)alkylsulfonyl; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）：其中R1和R2分别代表氢或（C1-C6）烷基等；R3和R4分别代表氢或（C1-C3）烷基；n代表1或2；A代表苯基或具有5至6个原子的单环杂环烷基等；R5和R6各自独立地代表卤素，（C1-C6）烷基，氰基，羟基，羟基（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）硫代烷基，（C1-C6）磺酰基或（C1-C6）磺酰基；或该化合物的药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状况，如疼痛等，在哺乳动物中很有用。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medical products and processes for preparing them
  申请人：Burnouf Catherine

  公开号：US20050130957A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula: to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  本发明涉及一种新的取代的嘧唑并[4,3-e]-二氮杂环己烷通式：以及含有它们的制药组合物，它们作为药物的使用以及制备它们的过程。
• Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 753
  作者：Clemo et al.

  DOI：——

  日期：——