(3α,3aα,7β,7aα)-(+/-)-7-ethenyloctahydro-3-hydroxy-2-methyl-1H-isoindol-1-one | 117897-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3α,3aα,7β,7aα)-(+/-)-7-ethenyloctahydro-3-hydroxy-2-methyl-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: (3S,3aR,7R,7aS)-7-ethenyl-3-hydroxy-2-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-isoindol-1-one
• CAS: 117897-20-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: XCLHYRADDDELCR-JXUBOQSCSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,3aα,7β,7aα)-(+/-)-7-ethenyloctahydro-3-hydroxy-2-methyl-1H-isoindol-1-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 偶氮二异丁腈 、 Dowex-50 、 三正丁基氢锡 、 氢气 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 (1α,3aβ,4α,7aβ,8R*)-ethyl octahydro-3a-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-oxo-1,4-methano-1H-isoindole-8-acetate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-acylamino radical cyclizations: application to the synthesis of a tetracyclic substructure of gelsemine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a006
• 作为产物：
  描述：

  (3aα,4β,7aα)-(+/-)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (3α,3aα,7β,7aα)-(+/-)-7-ethenyloctahydro-3-hydroxy-2-methyl-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-acylamino radical cyclizations: application to the synthesis of a tetracyclic substructure of gelsemine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a006