diethyl 5'-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-1,1':3',1''-terphenyl-3,3''-dicarboxylate | 586959-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 5'-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-1,1':3',1''-terphenyl-3,3''-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl 3-[3-(diethylaminodiazenyl)-5-(3-ethoxycarbonylphenyl)phenyl]benzoate
• CAS: 586959-91-3
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₄
• 分子量: 473.572
• InChiKey: PFRVAVCBZXNJIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5'-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-1,1':3',1''-terphenyl-3,3''-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5'-iodo-1,1':3',1''-terphenyl-3,3''-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯：分子受体的新型平台。

  摘要：

  本文描述了用于超分子结构的新型芳香平台的发展。由铃木交叉耦合协议，各种官能化的间-三联苯衍生物制备（方案1-4）。用双（酰卤）7对双（铵盐）（S，S）-6进行大环内酰胺化得到大环受体（S，S）-2（方案1），通过1 H-NMR滴定研究表明形成'具有辛基葡糖苷的中等稳定性（K a在130和290 M -1，300 K之间）的嵌套复合物13–非竞争性溶剂CDCl 3中的– 15（图2）。从3,3'，5,5'-tetrabromo-1,1'-联苯开始的Suzuki交叉偶联提供了针对裂型（图1）和大三环受体的一系列新型扩展芳族平台（方案5）如（S，S，S，S）-1。尽管质谱证据表明在两个功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯衍生物（S，S）之间通过大内酰胺化作用形成了（S，S，S，S）-1 - 33和36获得，该1 H-和就纯度和组成而言，纯化材料的13 C-NMR光谱仍未定论。新型，差异功能化的3

  DOI：

  10.1002/hlca.200390055
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-dibromophenyl)-3,3-diethyltriaz-1-ene 、 3-乙氧羰基苯硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到diethyl 5'-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-1,1':3',1''-terphenyl-3,3''-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯：分子受体的新型平台。

  摘要：

  本文描述了用于超分子结构的新型芳香平台的发展。由铃木交叉耦合协议，各种官能化的间-三联苯衍生物制备（方案1-4）。用双（酰卤）7对双（铵盐）（S，S）-6进行大环内酰胺化得到大环受体（S，S）-2（方案1），通过1 H-NMR滴定研究表明形成'具有辛基葡糖苷的中等稳定性（K a在130和290 M -1，300 K之间）的嵌套复合物13–非竞争性溶剂CDCl 3中的– 15（图2）。从3,3'，5,5'-tetrabromo-1,1'-联苯开始的Suzuki交叉偶联提供了针对裂型（图1）和大三环受体的一系列新型扩展芳族平台（方案5）如（S，S，S，S）-1。尽管质谱证据表明在两个功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯衍生物（S，S）之间通过大内酰胺化作用形成了（S，S，S，S）-1 - 33和36获得，该1 H-和就纯度和组成而言，纯化材料的13 C-NMR光谱仍未定论。新型，差异功能化的3

  DOI：

  10.1002/hlca.200390055

文献信息

• Functionalized 3,3′,5,5′-Tetraaryl-1,1′-Biphenyls: Novel Platforms for Molecular Receptors
  作者：Roger Welti、Yvonne Abel、Volker Gramlich、François Diederich

  DOI：10.1002/hlca.200390055

  日期：2003.3

  This paper describes the development of novel aromatic platforms for supramolecular construction. By the Suzuki cross-coupling protocol, a variety of functionalized m-terphenyl derivatives were prepared (Schemes 1–4). Macrolactamization of bis(ammonium salt) (S,S)-6 with bis(acyl halide) 7 afforded the macrocyclic receptor (S,S)-2 (Scheme 1), which was shown by 1H-NMR titration studies to form ‘nesting'

  本文描述了用于超分子结构的新型芳香平台的发展。由铃木交叉耦合协议，各种官能化的间-三联苯衍生物制备（方案1-4）。用双（酰卤）7对双（铵盐）（S，S）-6进行大环内酰胺化得到大环受体（S，S）-2（方案1），通过1 H-NMR滴定研究表明形成'具有辛基葡糖苷的中等稳定性（K a在130和290 M -1，300 K之间）的嵌套复合物13–非竞争性溶剂CDCl 3中的– 15（图2）。从3,3'，5,5'-tetrabromo-1,1'-联苯开始的Suzuki交叉偶联提供了针对裂型（图1）和大三环受体的一系列新型扩展芳族平台（方案5）如（S，S，S，S）-1。尽管质谱证据表明在两个功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯衍生物（S，S）之间通过大内酰胺化作用形成了（S，S，S，S）-1 - 33和36获得，该1 H-和就纯度和组成而言，纯化材料的13 C-NMR光谱仍未定论。新型，差异功能化的3