6-(aminooxy)hexanoic acid hydrochloride | 511545-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(aminooxy)hexanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 6-aminooxyhexanoic acid;hydrochloride
• CAS: 511545-79-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₃*ClH
• mdl: MFCD23144036
• 分子量: 183.635
• InChiKey: UEEXHYAAUJLBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(aminooxy)hexanoic acid hydrochloride 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 KT8529
  参考文献：
  名称：

  萝卜胶的卤代醇和肟衍生物：合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备了Radicicol（1）的新型卤代醇和肟衍生物，并对其v-src酪氨酸激酶抑制，抗增殖和抗肿瘤活性进行了评估。如在细胞增殖试验中和在体外使用皮下注射的人乳腺癌和表皮样肿瘤模型所测试的，某些所得衍生物显示出比1更高的抗肿瘤活性。还描述了基于radicicol的新型亲和探针的设计和合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00260-2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 在 三氟化硼乙醚 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 6-(aminooxy)hexanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  萝卜胶的卤代醇和肟衍生物：合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备了Radicicol（1）的新型卤代醇和肟衍生物，并对其v-src酪氨酸激酶抑制，抗增殖和抗肿瘤活性进行了评估。如在细胞增殖试验中和在体外使用皮下注射的人乳腺癌和表皮样肿瘤模型所测试的，某些所得衍生物显示出比1更高的抗肿瘤活性。还描述了基于radicicol的新型亲和探针的设计和合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00260-2

文献信息

• Hybrid topoisomerase I and HDAC inhibitors as dual action anticancer agents
  作者：Raffaella Cincinelli、Loana Musso、Roberto Artali、Mario B. Guglielmi、Ilaria La Porta、Carmela Melito、Fabiana Colelli、Francesco Cardile、Giacomo Signorino、Alessandra Fucci、Martina Frusciante、Claudio Pisano、Sabrina Dallavalle

  DOI：10.1371/journal.pone.0205018

  日期：——

  hybrid molecules targeting simultaneously topoisomerase I and HDAC were designed. In particular, a selected multivalent agent containing a camptothecin and a SAHA-like template showed a broad spectrum of antiproliferative activity, with IC50 values in the nanomolar range. Preliminary in vivo results indicated a strong antitumor activity on human mesothelioma primary cell line MM473 orthotopically xenografted

  最近的研究表明，在联合疗法中，HDAC抑制剂与喜树碱衍生物具有协同作用。为了利用这种协同作用，设计了同时靶向拓扑异构酶I和HDAC的新杂合分子。特别是，含有喜树碱和SAHA样模板的选定多价药物表现出广谱的抗增殖活性，IC50值在纳摩尔范围内。初步的体内结果表明对CD-1裸鼠原位异种移植的人间皮瘤原代细胞MM473有很强的抗肿瘤活性，并且具有很高的耐受性。
• [EN] 4-OXO-N-(4-HYDROXYPHENYL)RETINAMIDE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-OXO-N- (4-HYDROXYPHÉNYL)RÉTINAMIDE COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：FOND IRCCS ISTITUTO NAZ DEI TUMORI

  公开号：WO2016042010A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to a compound having formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: X is -COOH or NH2; R is a straight or branched C1-C10 alkylene chain; and R1 is H, straight or branched C1-C10 alkyl, aryl, or R2CO- wherein R2 is straight or branched C1-C10 alkyl, for use as antitumoral agents.

  本发明涉及具有以下式（I）或其药学上可接受的盐的化合物： 其中：X为-COOH或NH2；R为直链或支链C1-C10烷基链；R1为H、直链或支链C1-C10烷基、芳基或R2CO-，其中R2为直链或支链C1-C10烷基，用作抗肿瘤剂。
• Rapid and Sequential Dual Oxime Ligation Enables De Novo Formation of Functional Synthetic Membranes from Water‐Soluble Precursors
  作者：Judith Flores、Roberto J. Brea、Alejandro Lamas、Alessandro Fracassi、Marta Salvador‐Castell、Cong Xu、Carlos R. Baiz、Sunil K. Sinha、Neal K. Devaraj

  DOI：10.1002/anie.202200549

  日期：2022.7.18

  Dual oxime bond formation enables the spontaneous generation of functional membranes from non-amphiphilic, water-soluble precursors at physiological conditions in the micromolar concentration range. In situ lipid synthesis proceeds in the absence of detergents, facilitating membrane protein reconstitution.

  双肟键的形成能够在微摩尔浓度范围内的生理条件下从非两亲性水溶性前体自发生成功能膜。在没有去污剂的情况下进行原位脂质合成，促进膜蛋白重组。
• Alternative Hapten Design for Zearalenone Immunoreagent Generation
  作者：Antonio Abad-Fuentes、Consuelo Agulló、Daniel López-Puertollano、Ismael Navarro-Fuertes、Antonio Abad-Somovilla、Josep Vicent Mercader

  DOI：10.3390/toxins14030185

  日期：——

  similar immunoassay sensitivity was achieved with all of the antibodies when heterologous haptens were employed. Furthermore, by altering the structure of the competing antigen, the immunoassay selectivity was modified. These results demonstrate that immunochemical methods for zearalenone rapid analysis can still be improved in terms of sensitivity and selectivity.

  适当的半抗原设计和合成已被确定为产生高性能免疫试剂和开发敏感和选择性免疫分析方法的关键步骤。主要霉菌毒素玉米赤霉烯酮的抗体和免疫测定已被报道并上市。然而，玉米赤霉烯酮半抗原大多是通过肟活性酯技术制备的，半抗原表征通常很差或不存在。在本研究中，具有更长接头和替代束缚位点的新型玉米赤霉烯酮半抗原已被设计用于免疫和测定偶联物的制备。所有这些分子都经过纯化和光谱验证，并进行了构效关系评价。这种方法揭示了在羰基处具有接头的半抗原产生的抗体比在苯基部分官能化的半抗原具有更高的亲和力。另一方面，用后者半抗原产生的抗体对主要的玉米赤霉烯酮代谢物表现出较低的交叉反应性。最后，当使用异源半抗原时，所有抗体都获得了相似的免疫测定灵敏度。此外，通过改变竞争性抗原的结构，免疫测定的选择性也得到了改变。这些结果表明，玉米赤霉烯酮快速分析的免疫化学方法在灵敏度和选择性方面仍有待提高。显示对主要玉米赤霉烯酮代谢物的交叉反
• RADICICOL DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0823429A1

  公开（公告）日：1998-02-11

  The present invention relates to radicicol derivatives represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof: wherein R1 and R2 are the same or different and each represents hydrogen, alkanoyl, alkenoyl or tert-butyldimethylsilyl; (1) when X represents halogen, Y represents an oxygen atom or R4-O-N (wherein R4 represents hydrogen or substituted or unsubstituted lower alkyl); and R3 represents hydrogen, alkanoyl, alkenoyl or the like; and (2) when X and R3 are combined with each other to represent a single bond; Y represents R4B-O-N (wherein R4B has the same meaning as R4). The radicicol derivatives of the present invention demonstrate tyrosine kinase inhibition activity and pharmacological activities such as antitumor, antimicrobial or immunosuppression effects.

  本发明涉及下式（I）所代表的萝卜二醇衍生物或其药理上可接受的盐： 其中R1和R2相同或不同，各自代表氢、烷酰基、烯酰基或叔丁基二甲基硅烷基；(1)当X代表卤素时，Y代表氧原子或R4-O-N(其中R4代表氢或取代或未取代的低级烷基)；R3代表氢、烷酰基、烯酰基或类似物；(2)当X和R3相互结合代表单键时；Y代表R4B-O-N(其中R4B与R4含义相同)。本发明的萝卜醇衍生物具有酪氨酸激酶抑制活性和药理活性，如抗肿瘤、抗菌或免疫抑制作用。