2,6-dimethyl-1-aminoindane | 1351564-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,6-dimethyl-1-aminoindane
• 英文别名: rac-(1R,2S)-2,6-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine；(1S,2R)-2,6-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 1351564-23-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: NMRCYNVWDPJOAC-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-1-茚满酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 0.55 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 (1R,2S)-2,6-dimethyl-1-aminoindane 、 2,6-dimethyl-1-aminoindane 、 2,6-dimethyl-1-aminoindane 、 2,,6-dimethyl-1-aminoindane
  参考文献：
  名称：

  一种(1R,2S)-2,6-二甲基-1-胺基茚满的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种(1R,2S)‑2,6‑二甲基‑1‑胺基茚满(I)的制备方法。该方法以四个异构体的混合物(III)为原料，通过钯催化剂存在下氢化的方法，或者与非手性有机酸成盐结晶的方法，或者同时利用上述两种方法，得到以反式异构体富集的式(II)化合物；再将式(II)的对映体混合物用R‑扁桃酸拆分，得到对映异构体RS‑(I)富集的(1R,2S)‑2,6‑二甲基‑1‑胺基茚满。本发明中产生的废弃异构体都可以通过钯催化氢化的方法，将其转化成反式异构体富集的式(II)化合物，从而循环利用。本发明起始原料便宜易得，工艺流程简单，而且没有废弃异构体排放，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108794339B

文献信息

• Synthesis of biguanidines and triazines, and biguanidino-aluminium complexes as intermediates
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2070934A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Compounds of formula (I) or salts thereof, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are defined as in claim 1, can be prepared by a process characterized in that a compound of the formula (II) or a salt thereof, is reacted to a compound of the formula (III) or a salt thereof, and an aluminium(III) source, optionally, in the presence of a protic additive or solvent selected from the group consisting of alcohols or amines. The compounds (I) are suitable to be used for the preparation of heterocyclic compounds corresponding to (I) where the group AI(X)(Y) is replaced with an optionally substituted carbon atom, or s-triazine derivatives thereof.

  式 (I) 的化合物或其盐类、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、X 和 Y 的定义如权利要求 1 所述、 与式（III）化合物或其盐反应、 和铝(III)源反应，可选择在有选自醇或胺类的原生添加剂或溶剂存在的情况下进行。 化合物(I)适用于制备基团 AI(X)(Y)被任选取代的碳原子取代的与(I)相对应的杂环化合物或其 s-三嗪衍生物。
• SYNTHESIS OF BIGUANIDINES AND TRIAZINES, AND BIGUANIDINO-ALUMINIUM COMPLEXES AS INTERMEDIATES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2231679B1

  公开（公告）日：2011-11-16
• US8759584B2
  申请人：——

  公开号：US8759584B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• [EN] SYNTHESIS OF BIGUANIDINES AND TRIAZINES, AND BIGUANIDINO-ALUMINIUM COMPLEXES AS INTERMEDIATES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE BIGUANIDINES ET DE TRIAZINES ET COMPLEXES DE BIGUANIDINO-ALUMINIUM COMME INTERMÉDIAIRES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2009077059A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Synthesis of biguanidines and triazines, and biguanidino-aluminium complexes as intermediates Compounds of formula (I) or salts thereof, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are defined as in claim 1, can be prepared by a process characterized in that a compound of the formula (II) or a salt thereof, is reacted to a compound of the formula (III) or a salt thereof, and an aluminium (lll) source, optionally, in the presence of a protic additive or solvent selected from the group consisting of alcohols or amines. The compounds (I) are suitable to be used for the preparation of heterocyclic compounds corresponding to (I) where the group AI(X)(Y) is replaced with an optionally substituted carbon atom, or s-triazine derivatives thereof.