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3-(4-Bromophenyl)-5-(1,1-difluorodecyl)-1-methylpyrazole | 1223104-93-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Bromophenyl)-5-(1,1-difluorodecyl)-1-methylpyrazole
英文别名
3-(4-bromophenyl)-5-(1,1-difluorodecyl)-1-methylpyrazole
3-(4-Bromophenyl)-5-(1,1-difluorodecyl)-1-methylpyrazole化学式
CAS
1223104-93-5
化学式
C20H27BrF2N2
mdl
——
分子量
413.349
InChiKey
QGQWMULHHFWGPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Bromophenyl)-5-(1,1-difluorodecyl)-1-methylpyrazole三丁基乙烯基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到5-(1,1-difluorodecyl)-1-methyl-3-(4-vinylphenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Towards chemical libraries based on heterocyclic scaffolds with monofluorinated and difluoroalkyl side chains
    摘要:
    The preparation of focused chemical libraries, based on five- and six-membered heteroaromatic systems with mono- and gemdifluoroalkyl side chains, is described. Four heterocyclic scaffolds with a p-bromophenyl group have been easily prepared from readily available propargylic fluorides. Starting from these scaffolds, palladium-catalyzed reactions have been performed, including by automated procedures, to prepare libraries of molecules designed for biological applications. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.03.003
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-Bromophenyl)-4,4-difluorotridec-2-yn-1-one甲基肼乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到3-(4-Bromophenyl)-5-(1,1-difluorodecyl)-1-methylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    新的二氟烷基炔丙基酮的合成及其在制备氟化杂环中的应用
    摘要:
    据报道,合成方法学研究旨在制备带有CF 2 R侧链的新的炔丙基酮。这些分子用于合成具有二氟烷基侧链的各种类型的五元或六元杂环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.02.116
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