1,2-bis(5-(4-formylphenyl)-3,4-dimethyl-2-thienyl)hexafluorocyclopentene | 475988-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(5-(4-formylphenyl)-3,4-dimethyl-2-thienyl)hexafluorocyclopentene
• 英文别名: 4-[5-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[5-(4-formylphenyl)-3,4-dimethylthiophen-2-yl]cyclopenten-1-yl]-3,4-dimethylthiophen-2-yl]benzaldehyde；4-[5-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-[5-(4-formylphenyl)-3,4-dimethylthiophen-2-yl]cyclopenten-1-yl]-3,4-dimethylthiophen-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 475988-09-1
• 化学式: C₃₁H₂₂F₆O₂S₂
• 分子量: 604.637
• InChiKey: TZWRCOQMCRYHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-(4-formylphenyl)-3,4-dimethyl-2-thienyl)hexafluorocyclopentene 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用光致变色双（2-噻吩基）乙烯自旋耦合器的分子内磁相互作用的反向光开关

  摘要：

  合成了分子两端具有硝酰基氮氧自由基的双(3-噻吩基)-和双(2-噻吩基)乙烯。Bis(3-thienyl)ethene diradicals 通过紫外和可见光照射发生可逆的光致变色反应。EPR光谱证明了分子内磁相互作用的光转换。通过选择合适的间隔物，检测到闭环异构体中的分子内交换相互作用比开环异构体大150倍以上。在双(2-噻吩基)乙烯双自由基的情况下，光环化反应被禁止，只有在可见光照射下才能发生环化反应。双自由基的闭环异构体由前体的闭环异构体合成。

  DOI：

  10.1021/jp026562h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,4-dimethyl-2-thienyl)hexafluorocyclopentene 在 四(三苯基膦)钯 硫酸 、 碘 、 sodium carbonate 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1,2-bis(5-(4-formylphenyl)-3,4-dimethyl-2-thienyl)hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  使用光致变色双（2-噻吩基）乙烯自旋耦合器的分子内磁相互作用的反向光开关

  摘要：

  合成了分子两端具有硝酰基氮氧自由基的双(3-噻吩基)-和双(2-噻吩基)乙烯。Bis(3-thienyl)ethene diradicals 通过紫外和可见光照射发生可逆的光致变色反应。EPR光谱证明了分子内磁相互作用的光转换。通过选择合适的间隔物，检测到闭环异构体中的分子内交换相互作用比开环异构体大150倍以上。在双(2-噻吩基)乙烯双自由基的情况下，光环化反应被禁止，只有在可见光照射下才能发生环化反应。双自由基的闭环异构体由前体的闭环异构体合成。

  DOI：

  10.1021/jp026562h

文献信息

• Reversed Photoswitching of Intramolecular Magnetic Interaction Using A Photochromic Bis(2-thienyl)ethene Spin Coupler
  作者：Kenji Matsuda、Mitsuyoshi Matsuo、Shinji Mizoguti、Kenji Higashiguchi、Masahiro Irie

  DOI：10.1021/jp026562h

  日期：2002.10.1

  of the molecules were synthesized. Bis(3-thienyl)ethene diradicals underwent a reversible photochromic reaction by irradiation with UV and visible light. Photoswitching of intramolecular magnetic interaction was proved by EPR spectroscopy. By choosing an appropriate spacer, the intramolecular exchange interaction in the closed-ring isomer was detected to be more than 150 times larger than that in the

  合成了分子两端具有硝酰基氮氧自由基的双(3-噻吩基)-和双(2-噻吩基)乙烯。Bis(3-thienyl)ethene diradicals 通过紫外和可见光照射发生可逆的光致变色反应。EPR光谱证明了分子内磁相互作用的光转换。通过选择合适的间隔物，检测到闭环异构体中的分子内交换相互作用比开环异构体大150倍以上。在双(2-噻吩基)乙烯双自由基的情况下，光环化反应被禁止，只有在可见光照射下才能发生环化反应。双自由基的闭环异构体由前体的闭环异构体合成。