1,2-bis(3,4-dimethyl-2-thienyl)hexafluorocyclopentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,2-bis(3,4-dimethyl-2-thienyl)hexafluorocyclopentene
• 英文别名: 2-[2-(3,4-Dimethylthiophen-2-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,4-dimethylthiophene；2-[2-(3,4-dimethylthiophen-2-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,4-dimethylthiophene
• 化学式: C₁₇H₁₄F₆S₂
• 分子量: 396.421
• InChiKey: DWTFXSGVWJGDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(3,4-dimethyl-2-thienyl)hexafluorocyclopentene 在 正丁基锂 、 甲酸:三乙胺 1:1 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 1,2-bis(3,4-dimethyl-5-(N-hexadecy-2-carbamoylethyl)-2-thienyl)hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Phototriggered formation and disappearance of surface-confined self-assembly composed of photochromic 2-thienyl-type diarylethene: a cooperative model at the liquid/solid interface

  摘要：

  通过STM研究了2-D表面上的光响应自组装，并通过合作模型对行为进行了分析。

  DOI：

  10.1039/c3cc48895k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基噻吩 、 全氟环戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到1,2-bis(3,4-dimethyl-2-thienyl)hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Phototriggered formation and disappearance of surface-confined self-assembly composed of photochromic 2-thienyl-type diarylethene: a cooperative model at the liquid/solid interface

  摘要：

  通过STM研究了2-D表面上的光响应自组装，并通过合作模型对行为进行了分析。

  DOI：

  10.1039/c3cc48895k

文献信息

• Reversed Photoswitching of Intramolecular Magnetic Interaction Using A Photochromic Bis(2-thienyl)ethene Spin Coupler
  作者：Kenji Matsuda、Mitsuyoshi Matsuo、Shinji Mizoguti、Kenji Higashiguchi、Masahiro Irie

  DOI：10.1021/jp026562h

  日期：2002.10.1

  of the molecules were synthesized. Bis(3-thienyl)ethene diradicals underwent a reversible photochromic reaction by irradiation with UV and visible light. Photoswitching of intramolecular magnetic interaction was proved by EPR spectroscopy. By choosing an appropriate spacer, the intramolecular exchange interaction in the closed-ring isomer was detected to be more than 150 times larger than that in the

  合成了分子两端具有硝酰基氮氧自由基的双(3-噻吩基)-和双(2-噻吩基)乙烯。Bis(3-thienyl)ethene diradicals 通过紫外和可见光照射发生可逆的光致变色反应。EPR光谱证明了分子内磁相互作用的光转换。通过选择合适的间隔物，检测到闭环异构体中的分子内交换相互作用比开环异构体大150倍以上。在双(2-噻吩基)乙烯双自由基的情况下，光环化反应被禁止，只有在可见光照射下才能发生环化反应。双自由基的闭环异构体由前体的闭环异构体合成。