2-(苄氧基)-1-甲氧基-4-硝基-3-(2-硝基乙烯基)苯 | 2426-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苄氧基)-1-甲氧基-4-硝基-3-(2-硝基乙烯基)苯
• 英文名称: 2-Benzyloxy-3-methoxy-6,β-dinitro-styrol
• 英文别名: 2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-nitro-3-(2-nitrovinyl)benzene；2-Benzyloxy-3-methoxy-6,beta-dinitrostyrene；1-methoxy-4-nitro-3-(2-nitroethenyl)-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 2426-62-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₆
• 分子量: 330.297
• InChiKey: FIMFMXZSFUHXQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-1-甲氧基-4-硝基-3-(2-硝基乙烯基)苯 在 10% palladium on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以58%的产率得到5-甲氧基-1H-吲哚-4-醇
  参考文献：
  名称：

  1-（1 H-吲哚-4-基氧基）-3-（2-（2-甲氧基苯氧基）乙氨基）丙烷-2-醇类似物及其对映异构体的合成和肾上腺素酶活性。第2部分

  摘要：

  （2RS）-1-（5-甲氧基-1H-吲哚-4-基氧基）-3-（2-（2-甲氧基苯氧基）乙氨基）丙-2-醇和（2RS）-1-的合成（7-甲氧基-1 H-吲哚-4-基氧基）-3-（2-（2-甲氧基苯氧基）乙氨基）丙-2-醇及其对映异构体，1-（1 H-吲哚-4-基氧基）描述了-3-（2-（2-甲氧基苯氧基）乙氨基）丙-2-醇（（RS）-9）。化合物用于电子照相，抗心律不齐，降血压和解痉活性，以及用于测试α 1 - ，α 2 -和β 1肾上腺素能受体的结合亲和力。将新化合物的拮抗剂效力与卡维地洛和（RS）-9。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.012
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-6-甲氧基-3-硝基苯基苯磺酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(苄氧基)-1-甲氧基-4-硝基-3-(2-硝基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1417 - 1423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole derivatives for dyeing keratin materials
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05354870A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The invention concerns 4-hydroxy-5-methoxyindole and 5-ethoxy-4-hydroxy-2-methylindole which are useful as dyes for dyeing keratin materials.

  该发明涉及4-羟基-5-甲氧基吲哚和5-乙氧基-4-羟基-2-甲基吲哚，它们可用作染色角蛋白质材料的染料。
• Use of indole derivative for dyeing keratin materials, tinctorial
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05131911A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  Process for dyeing keratin fibers by using derivatives of formula: ##STR1## where: R.sub.1 =H, lower alkyl or SiR.sub.11 R.sub.12 R.sub.13 ; R.sub.2 and R.sub.3, which may be identical or different, =H, alkyl, carboxyl, alkoxycarbonyl or --COOSiR.sub.11 R.sub.12 R.sub.13 ; R.sub.4 to R.sub.7, which may be identical or different, =H or an O--Z group, where Z=H, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, aralkyl, formyl, C.sub.2 -C.sub.20 acyl, C.sub.3 -C.sub.20 alkenyl, --SiR.sub.11 R.sub.12 R.sub.13, --P(O)(OR.sub.8).sub.2, R.sub.8 OSO.sub.2 ; or a heterocycle which may contain a P(O)(OR.sub.8) or CR.sub.9 R.sub.10 group; with the reservation that at least two of R.sub.4 to R.sub.7 denotes OZ or form a ring, and that at least one of R.sub.4 or R.sub.7 represents OZ; R.sub.8 and R.sub.9 =H, lower alkyl; R.sub.10 =alkoxy, mono- or dialkylamino; R.sub.11, R.sub.12 and R.sub.13, which may be identical or different, are alkyl groups; or their alkali metal, alkaline-earth metal, ammonium and amine salts.

  使用公式衍生物染色角蛋白纤维的过程： 其中： R1= H、低碳基或SiR11R12R13； R2和R3，可以相同也可以不同，=H、烷基、羧基、烷氧羰基或--COOSiR11R12R13； R4到R7，可以相同也可以不同，=H或O--Z基团，其中Z=H、C1-C20烷基、芳基烷基、甲酰基、C2-C20酰基、C3-C20烯基、--SiR11R12R13、--P(O)(OR8)2、R8OSO2；或者是可能包含P(O)(OR8)或CR9R10基团的杂环；但至少两个R4到R7表示OZ或形成环，至少一个R4或R7代表OZ； R8和R9= H、低碳基； R10= 烷氧基、单烷基或双烷基氨基； R11、R12和R13，可以相同也可以不同，是烷基；或它们的碱金属、碱土金属、铵和胺盐。
• Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1417 - 1423
  作者：Julia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and adrenolytic activity of 1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(2-(2-methoxy phenoxy)ethylamino)propan-2-ol analogs and its enantiomers. Part 2
  作者：Grażyna Groszek、Agnieszka Nowak-Król、Tomasz Wdowik、Dariusz Świerczyński、Marek Bednarski、Monika Otto、Maria Walczak、Barbara Filipek

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.012

  日期：2009.12

  The synthesis of (2RS)-1-(5-methoxy-1H-indol-4-yloxy)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2-ol and (2RS)-1-(7-methoxy-1H-indol-4-yloxy)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2-ol and its enantiomers, analogs of 1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2-ol ((RS)-9) is described. Compounds were tested for electrographic, antiarrhythmic, hypotensive and spasmolytic activities

  （2RS）-1-（5-甲氧基-1H-吲哚-4-基氧基）-3-（2-（2-甲氧基苯氧基）乙氨基）丙-2-醇和（2RS）-1-的合成（7-甲氧基-1 H-吲哚-4-基氧基）-3-（2-（2-甲氧基苯氧基）乙氨基）丙-2-醇及其对映异构体，1-（1 H-吲哚-4-基氧基）描述了-3-（2-（2-甲氧基苯氧基）乙氨基）丙-2-醇（（RS）-9）。化合物用于电子照相，抗心律不齐，降血压和解痉活性，以及用于测试α 1 - ，α 2 -和β 1肾上腺素能受体的结合亲和力。将新化合物的拮抗剂效力与卡维地洛和（RS）-9。