(2RS,5SR,9RS,10SR)-9-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-(1-ethoxycarbonylvinyl)-6,10-dimethylspiro<4.5>dec-6-en-8-one ethylene dithioacetal | 111675-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2RS,5SR,9RS,10SR)-9-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-(1-ethoxycarbonylvinyl)-6,10-dimethylspiro<4.5>dec-6-en-8-one ethylene dithioacetal
• CAS: 111675-33-3
• 化学式: C₃₅H₄₆O₃S₂Si
• 分子量: 606.966
• InChiKey: VDNMPCVHYWQCMB-ZSBXFVPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,5SR,9RS,10SR)-9-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-(1-ethoxycarbonylvinyl)-6,10-dimethylspiro<4.5>dec-6-en-8-one ethylene dithioacetal 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 四丁基氟化铵 、 甲酸铵 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.08h， 生成 3-羟基索拉韦惕酮
  参考文献：
  名称：

  Iwata, Chuzo; Takemoto, Yoshiji; Nakamura, Ayatsugu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2643 - 2646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,5RS,9SR,10RS)-9-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-hydroxy-6,10-dimethylspiro<4.5>dec-6-en-8-one ethylene dithioacetal 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 (2RS,5SR,9RS,10SR)-9-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-(1-ethoxycarbonylvinyl)-6,10-dimethylspiro<4.5>dec-6-en-8-one ethylene dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Iwata, Chuzo; Takemoto, Yoshiji; Nakamura, Ayatsugu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2643 - 2646

  摘要：

  DOI：