2-[(8S,10R,13S,14R)-14-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7,13-dimethyl-1,4-dithia-dispiro[4.2.4.2]tetradec-6-en-10-yl]-malonic acid monoethyl ester | 111675-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-[(8S,10R,13S,14R)-14-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7,13-dimethyl-1,4-dithia-dispiro[4.2.4.2]tetradec-6-en-10-yl]-malonic acid monoethyl ester
• CAS: 111675-32-2
• 化学式: C₃₅H₄₆O₅S₂Si
• 分子量: 638.965
• InChiKey: ZZTLHSXKCRZAEI-DDUUHKFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(8S,10R,13S,14R)-14-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7,13-dimethyl-1,4-dithia-dispiro[4.2.4.2]tetradec-6-en-10-yl]-malonic acid monoethyl ester 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 四丁基氟化铵 、 甲酸铵 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 、 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.66h， 生成 3-羟基索拉韦惕酮
  参考文献：
  名称：

  Iwata, Chuzo; Takemoto, Yoshiji; Nakamura, Ayatsugu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2643 - 2646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,5RS,9SR,10RS)-9-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-hydroxy-6,10-dimethylspiro<4.5>dec-6-en-8-one ethylene dithioacetal 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-[(8S,10R,13S,14R)-14-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7,13-dimethyl-1,4-dithia-dispiro[4.2.4.2]tetradec-6-en-10-yl]-malonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iwata, Chuzo; Takemoto, Yoshiji; Nakamura, Ayatsugu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2643 - 2646

  摘要：

  DOI：