5-C-(o-Benzyloxybenzyl)-4-benzyloxy-6-hydroxy-2-methoxyacetophenone | 102104-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-C-(o-Benzyloxybenzyl)-4-benzyloxy-6-hydroxy-2-methoxyacetophenone
• 英文别名: 1-[2-hydroxy-6-methoxy-4-phenylmethoxy-3-[(2-phenylmethoxyphenyl)methyl]phenyl]ethanone
• CAS: 102104-05-2
• 化学式: C₃₀H₂₈O₅
• 分子量: 468.549
• InChiKey: WDCIQDRFUJABGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167–168°C
• 沸点：
  652.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-C-(o-Benzyloxybenzyl)-4-benzyloxy-6-hydroxy-2-methoxyacetophenone 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-[2,4-二羟基-3-[(2-羟基苯基)甲基]-6-甲氧基苯基]-3-苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Jain, Amolak C.; Arya, Prabhat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1015 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-C-(o-Benzyloxybenzyl)-4-benzyloxy-6-hydroxy-2-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of uvaretin, an antitumour and antimicrobial flavonoid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94957-8