5-Chloro-6-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-(2-phenylethynyl)pyrazin-2-one | 1011736-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Chloro-6-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-(2-phenylethynyl)pyrazin-2-one
• CAS: 1011736-37-0
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 456.928
• InChiKey: YRQQAFGRYRZDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-6-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-(2-phenylethynyl)pyrazin-2-one 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到2-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenylfuro[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Ag⁺-Mediated Synthesis of Substituted Furo[2,3-b]pyrazines

  摘要：

  开发了一种制备三取代呋喃并[2,3-b]吡嗪的高效方法。首先使用易于获得的1-(4-甲氧基苄基)-3,5-二氯吡嗪-2(1H)-酮进行Sonogashira偶联反应，随后通过银催化的杂环化作用，以优异的产率得到了相应的2-氯呋喃并[2,3-b]吡嗪。后者再通过Suzuki或Buchwald-Hartwig偶联反应进行进一步修饰。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992358
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-1-(4-methoxy-benzyl)-6-(4-methoxy-phenyl)pyrazin-2(1H)-one 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到5-Chloro-6-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-(2-phenylethynyl)pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ag⁺-Mediated Synthesis of Substituted Furo[2,3-b]pyrazines

  摘要：

  开发了一种制备三取代呋喃并[2,3-b]吡嗪的高效方法。首先使用易于获得的1-(4-甲氧基苄基)-3,5-二氯吡嗪-2(1H)-酮进行Sonogashira偶联反应，随后通过银催化的杂环化作用，以优异的产率得到了相应的2-氯呋喃并[2,3-b]吡嗪。后者再通过Suzuki或Buchwald-Hartwig偶联反应进行进一步修饰。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992358