prop-2-enyl 1-[(4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]cyclopentane-1-carboxylate | 131550-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl 1-[(4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 131550-44-2
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₇
• 分子量: 473.566
• InChiKey: VKZJLJKCDLSNAG-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl 1-[(4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]cyclopentane-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-5-cyclopentyl-5-oxo-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ和δ-酮α-氨基酸衍生物的简单合成

  摘要：

  γ和δ-酮α-氨基酸衍生物1a和1b分别由L-天冬氨酸和L-谷氨酸通过相应的β-酮酯3a和3b的烷基化，随后的酯裂解和脱羧而制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97050-3
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-苄酯 在 sodium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 prop-2-enyl 1-[(4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  γ和δ-酮α-氨基酸衍生物的简单合成

  摘要：

  γ和δ-酮α-氨基酸衍生物1a和1b分别由L-天冬氨酸和L-谷氨酸通过相应的β-酮酯3a和3b的烷基化，随后的酯裂解和脱羧而制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97050-3

文献信息

• AUBRY, NORMAN;PLANTE, RAYMOND;DEZIEL, ROBERT, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6311-6312
  作者：AUBRY, NORMAN、PLANTE, RAYMOND、DEZIEL, ROBERT

  DOI：——

  日期：——