(3R,4R)-3,4-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-N-(4-iodobutyl)-2,5-pyrrolidindione | 259235-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3,4-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-N-(4-iodobutyl)-2,5-pyrrolidindione
• 英文别名: (3R,4R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-(4-iodobutyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 259235-04-6
• 化学式: C₂₀H₄₀INO₄Si₂
• 分子量: 541.617
• InChiKey: SCUZUZTZDBOVTL-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3,4-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-N-(4-iodobutyl)-2,5-pyrrolidindione 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 tris(dibenzoylmethano)iron(III) 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1S,2R,8S,8aS)-1,2,8-trihydroxy-indolizidine
  参考文献：
  名称：

  io二碘化物促进的N-（ω-碘烷基）酰亚胺环化成多羟基化的吲哚齐酮和吡咯烷酮：（+）-龙胆草碱的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9913762
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3,4-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,5-pyrrolidindione 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3R,4R)-3,4-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-N-(4-iodobutyl)-2,5-pyrrolidindione
  参考文献：
  名称：

  io二碘化物促进的N-（ω-碘烷基）酰亚胺环化成多羟基化的吲哚齐酮和吡咯烷酮：（+）-龙胆草碱的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9913762