摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(苄氧基)-2-溴-1-甲苯 | 60710-40-9

中文名称
4-(苄氧基)-2-溴-1-甲苯
中文别名
4-(苄氧基)-2-溴-1-甲基苯
英文名称
4-(Benzyloxy)-2-bromo-1-methylbenzene
英文别名
2-bromo-1-methyl-4-phenylmethoxybenzene
4-(苄氧基)-2-溴-1-甲苯化学式
CAS
60710-40-9
化学式
C14H13BrO
mdl
——
分子量
277.161
InChiKey
UENAXUWFESQYML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(苄氧基)-2-溴-1-甲苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Diethyl-(4-benzyloxybenzyl-2-T)-acetamidomalonat
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of DL-tyroslne-2′-t and tyramine-2′-t
    摘要:
    对 4-苄氧基-2-溴甲苯进行石灰化,然后对石灰化产物进行淬火,得到 4-苄氧基甲苯-2-t,用硝酸铈铵将其直接氧化为 4-苄氧基苯甲醛-2-t。用标准程序转化醛 6,可得到 DL-酪氨酸-2′-t 和酪胺-2′-t。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580120116
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of DL-tyroslne-2′-t and tyramine-2′-t
    摘要:
    对 4-苄氧基-2-溴甲苯进行石灰化,然后对石灰化产物进行淬火,得到 4-苄氧基甲苯-2-t,用硝酸铈铵将其直接氧化为 4-苄氧基苯甲醛-2-t。用标准程序转化醛 6,可得到 DL-酪氨酸-2′-t 和酪胺-2′-t。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580120116
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • JP2018145180A5
    申请人:——
    公开号:JP2018145180A5
    公开(公告)日:2018-09-20
  • Enantioselective Rh-Catalyzed Carboacylation of C═N Bonds via C–C Activation of Benzocyclobutenones
    作者:Lin Deng、Tao Xu、Hongbo Li、Guangbin Dong
    DOI:10.1021/jacs.5b11120
    日期:2016.1.13
    Herein we describe the first enantioselective Rh catalyzed carboacylation of mimes (imines) via C-C activation. In this transformation, the benzocyclobutenone C1-C2 bond is selectively activated by a low valent rhodium catalyst and subsequently the resulting two Rh-C bonds add across a C=N bond, which provides a unique approach to access chiral lactams. A range of polycydic nitrogen-containing scaffolds were obtained in good yields with excellent enantioselectivity. Further derivatization of the lactam products led to a rapid entry to various novel fused heterocycles.
  • EP3351533
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Design, synthesis, and biological evaluation of novel dual FFA1 and PPARδ agonists possessing phenoxyacetic acid scaffold
    作者:Zongtao Zhou、Zongyu Cai、Congzi Zhang、Benhui Yang、Lianru Chen、Yepu He、Luyong Zhang、Zheng Li
    DOI:10.1016/j.bmc.2022.116615
    日期:2022.2
  • WO2023/212811
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多