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4-(苄氧基)-2-溴-1-甲氧基苯 | 79352-65-1

中文名称
4-(苄氧基)-2-溴-1-甲氧基苯
中文别名
——
英文名称
1-benzyloxy-3-bromo-4-methoxybenzene
英文别名
4-(Benzyloxy)-2-bromoanisole;2-bromo-1-methoxy-4-phenylmethoxybenzene
4-(苄氧基)-2-溴-1-甲氧基苯化学式
CAS
79352-65-1
化学式
C14H13BrO2
mdl
——
分子量
293.16
InChiKey
GXKJUKBATSWDDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    372.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(苄氧基)-2-溴-1-甲氧基苯盐酸airlithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 1-羟基-4-甲氧基蒽醌
    参考文献:
    名称:
    蒽醌的新途径
    摘要:
    衍生自邻苯二甲酸酯3位的锂盐与芳烃反应形成加合物,在空中氧化后可产生中等至良好收率的蒽醌。取代的邻苯二甲酸酯和芳烃也参与该一般反应。不对称取代的芳烃的添加显示了区域选择性,而新的通用方法可用于邻苯二甲酰亚胺扩展了该反应的范围。
    DOI:
    10.1039/p19810002120
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯酚氢氧化钾 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(苄氧基)-2-溴-1-甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    蒽醌的新途径
    摘要:
    衍生自邻苯二甲酸酯3位的锂盐与芳烃反应形成加合物,在空中氧化后可产生中等至良好收率的蒽醌。取代的邻苯二甲酸酯和芳烃也参与该一般反应。不对称取代的芳烃的添加显示了区域选择性,而新的通用方法可用于邻苯二甲酰亚胺扩展了该反应的范围。
    DOI:
    10.1039/p19810002120
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文献信息

  • [EN] SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE SPIRO-PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LIMITED
    公开号:WO1998001450A1
    公开(公告)日:1998-01-15
    (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R is C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-7cycloalkyl, C3-7cycloalyklC1-4alkyl, which groups are optionally substituted by hydroxy, C1-4alkoxy or NRaRb, where Ra and Rb each independently represent hydrogen or C1-4alkyl; or R is C1-4alkyl substituted by Ar, and optionally further substituted by one or both of R4 and R5; R1, R2 and R3 represent a variety of substituents; R9 and R10 are each hydrogen, halogen, C1-6alkyl, CH2ORe, oxo, CO2Ra or CONRaRb where Re represents hydrogen, C1-6alkyl or phenyl; X is -CH2, or -CH2CH2-; Y is -CH=, -CH2-, -CH2CH= or -CH2CH2-, with the proviso that the sum total of carbon atoms in X+Y is 2 or 3; and when Y is -CH= or -CH2CH=, the broken line is a double bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I): (I) dans laquelle R représente alkyle C1-C6, alcényle C2-C6, alcynyle C2-C6, cycloalkyle C3-C7, cycloalkyle C3-C7-alkyle C1-C4, ces groupes étant éventuellement substitués par hydroxy, alcoxy C1-C4 ou NRaRb, Ra et Rb représentant indépendamment chacun hydrogène ou alkyle C1-C4; ou R représente alkyle C1-C4 substitué par Ar et, éventuellement, encore substitué par un ou les deux dans R4 et R5; R1, R2 et R3 représentent une variété de substituants; R9 et R10 représentent chacun hydrogène, halogène, alkyle C1-C6, CH2ORe, oxo, CO2Ra ou CONRaRb, Re représentant hydrogène, alkyle C1-C6 ou phényle; X représente -CH2 ou -CH2CH2-; Y représente -CH=, -CH2-, -CH2CH= ou -CH2CH2- à condition que la somme totale des atomes de carbone dans X+Y soit égale à 2 ou 3; et, quand Y représente -CH= ou -CH2CH=, la ligne discontinue représente une double liaison; ou un de leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés sont particulièrement utiles dans le traitement ou la prévention de la douleur, de l'inflammation, de la migraine, des vomissements et de la névralgie post-herpétique.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R是C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C3-7环烷基,C3-7环烷基C1-4烷基,这些基团可以被羟基,C1-4烷氧基或NRaRb取代,其中Ra和Rb各自独立地表示氢或C1-4烷基; 或者R是被Ar取代的C1-4烷基,并且可选择地进一步被R4和R5中的一个或两个取代; R1、R2和R3表示各种取代基; R9和R10分别表示氢、卤素、C1-6烷基、CH2ORe、氧代、CO2Ra或CONRaRb,其中Re表示氢、C1-6烷基或苯基; X是-CH2或-CH2CH2-; Y是-CH=、-CH2-、-CH2CH=或-CH2CH2-,但是X+Y中碳原子的总数为2或3; 当Y是-CH=或-CH2CH=时,断裂线是双键; 或其药学上可接受的盐。这些化合物特别适用于治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛。
  • Spiro-piperidine derivatives and their use as therapeutic agents
    申请人:Merck Sharp & Dohme, Ltd.
    公开号:US06071928A1
    公开(公告)日:2000-06-06
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R is C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-7 cycloalkylC.sub.1-4 alkyl, which groups are optionally substituted by hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or NR.sup.a R.sup.b, where R.sup.a and R.sup.b each independently repesent hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; or R is C.sub.1-4 alkyl substituted by Ar, and optionally further substituted by one or both of R.sup.4 and R.sup.5 ; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent a variety of substituents; R.sup.9 and R.sup.10 are each hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, CH.sub.2 OR.sup.c, oxo, CO.sub.2 R.sup.a or CONR.sup.a R.sup.b where R.sup.c represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or phenyl; X is --CH.sub.2, or --CH.sub.2 CH.sub.2 --; Y is --CH--, --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH-- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --, with the proviso that the sum total of carbon atoms in X+Y is 2 or 3; and when Y is --CH-- or --CH.sub.2 CH--, the broken line is a double bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, anesis and postherpetic neuralgia. ##STR1##
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R为C.sub.1-6烷基,C.sub.2-6烯基,C.sub.2-6炔基,C.sub.3-7环烷基,C.sub.3-7环烷基C.sub.1-4烷基,这些基团可选地被羟基,C.sub.1-4烷氧基或NR.sup.aR.sup.b取代,其中R.sup.a和R.sup.b各自独立地表示氢或C.sub.1-4烷基;或R为被Ar取代的C.sub.1-4烷基,并可选地进一步被R.sup.4和R.sup.5中的一个或两个取代;R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3表示各种取代基;R.sup.9和R.sup.10分别为氢,卤素,C.sub.1-6烷基,CH.sub.2OR.sup.c,氧代,CO.sub.2R.sup.a或CONR.sup.aR.sup.b,其中R.sup.c表示氢,C.sub.1-6烷基或苯基;X为--CH.sub.2或--CH.sub.2CH.sub.2--;Y为--CH--,--CH.sub.2--,--CH.sub.2CH--或--CH.sub.2CH.sub.2--,但要求X+Y中碳原子的总数为2或3;当Y为--CH--或--CH.sub.2CH--时,断裂线为双键;或其药学上可接受的盐。这些化合物在疼痛、炎症、偏头痛、麻醉和带状疱疹后神经痛的治疗或预防中特别有用。##STR1##
  • DODSWORTH D. J.; CALCAGNO M.-P.; EHRMANN E. U.; DEVADAS B.; SAMMES P. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1981, NO 7, 2120-2124
    作者:DODSWORTH D. J.、 CALCAGNO M.-P.、 EHRMANN E. U.、 DEVADAS B.、 SAMMES P. G.
    DOI:——
    日期:——
  • SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0912579A1
    公开(公告)日:1999-05-06
  • US6071928A
    申请人:——
    公开号:US6071928A
    公开(公告)日:2000-06-06
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