methyl (1-(4-methoxyphenyl)vinyl)carbamate | 1360873-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (1-(4-methoxyphenyl)vinyl)carbamate
• CAS: 1360873-33-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: UJNZGMDGPAENCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1-(4-methoxyphenyl)vinyl)carbamate 、 3-hydroxy-3-indolyl-2-oxindole 在 (S)-[3,3'-di(2-naphthyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl]phosphoric acid 、 sodium sulfate 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到(S)-3-(1H-indol-3-yl)-3-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  面向核-结构的3-羟基羟吲哚的不对称有机催化取代：在对映体全合成（+）-叶硫代鸟氨酸中的应用

  摘要：

  具有建设性的东西：涉及3-羟基羟吲哚的标题反应可生成3,3'-二取代的羟吲哚，并伴随以高收率和优异的对映选择性生成全碳季立体中心。该反应实现了六氢吡咯并吲哚骨架的对映选择性构建和（+）-叶黄嘌呤的第一个催化对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201107079