(2S)-6,6-dibromo-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,5R)-5-[(7S,8S,10R)-8,10-dimethyl-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-ethyloxolan-2-yl]hex-5-en-2-ol | 116278-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-6,6-dibromo-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,5R)-5-[(7S,8S,10R)-8,10-dimethyl-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-ethyloxolan-2-yl]hex-5-en-2-ol
• CAS: 116278-52-5
• 化学式: C₂₆H₄₂Br₂O₆
• 分子量: 610.424
• InChiKey: OQJQSLZNNDELEZ-NQIRBOFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6,6-dibromo-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,5R)-5-[(7S,8S,10R)-8,10-dimethyl-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-ethyloxolan-2-yl]hex-5-en-2-ol 在 正丁基锂 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (3R,5S,6S)-6-[(2R,4S,5R)-5-[(2S,5R)-2-ethyl-5-[(2S)-2-hydroxyhex-5-yn-2-yl]oxolan-2-yl]-4-methyloxolan-2-yl]-3,5-dimethyloxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monensin. Reconstruction from degradation products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a059
• 作为产物：
  描述：

  (2S,2'R,5'S,2''R,3''S,5''R)-5''-((2S,3S,5R)-3,5-Dimethyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-5'-ethyl-2,3''-dimethyl-hexahydro-[2,2';5',2'']terfuran-5-one 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 生成 (2S)-6,6-dibromo-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,5R)-5-[(7S,8S,10R)-8,10-dimethyl-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-ethyloxolan-2-yl]hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monensin. Reconstruction from degradation products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a059

文献信息

• CAI, D.;STILL, W. C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4641-4643
  作者：CAI, D.、STILL, W. C.

  DOI：——

  日期：——