endo-6-methyl-endo-bicyclo<2,2,2>octan-2-ol | 25578-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: endo-6-methyl-endo-bicyclo<2,2,2>octan-2-ol
• 英文别名: endo-2-Methylbicyclo<2.2.2>octan-endo-6-ol；(1R,2R,4S,6S)-6-methylbicyclo[2.2.2]octan-2-ol
• CAS: 25578-22-7；25694-30-8；95043-97-3；95044-03-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: OOFGEKAPKBDXES-RBXMUDONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-6-methyl-endo-bicyclo<2,2,2>octan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 chromium trioxide-pyridine complex 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 endo-6-methyl-exo-bicyclo<2,2,2>octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑和铱配合物在定向均相加氢中的比较

  摘要：

  已研究了由一系列铑和铱配合物催化的内-6-亚甲基双环[2,2,2] octan-2-ol的氢化反应。与相应的异醇不同，还原反应具有很高的立体选择性，可导致95- 99.7％的内异6甲基双环[2,2,2]辛烷-2-醇。对于相应的甲基醚，选择性没有那么明显。铑催化剂促进双键竞争性异构化为内基6-甲基-双环[2,2,2] oct-5-en-2-ol，其中真实的样品以高收率还原为纯的外切-内切产品。铱络合物对两种内羟基底物的还原都是快速且高度选择性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82359-0
• 作为产物：
  描述：

  endo-6-methylbicyclo<2,2,2>octan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 endo-6-methyl-endo-bicyclo<2,2,2>octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tichy,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 459 - 468

  摘要：

  DOI：