11b-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3(11bH)-dione | 1537904-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 11b-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3(11bH)-dione
• CAS: 1537904-55-4
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₇
• 分子量: 383.357
• InChiKey: KPRKHGYYOKBZLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11b-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3(11bH)-dione 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到5,12b-dihydro-6H-11,12-dimethoxy-1,3-dioxolo[4,5-g]isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Friedel–Crafts反应将恶唑烷二酮转化为异吲哚异喹啉酮

  摘要：

  在CH 2 Cl 2中用TiCl 4处理恶唑烷二酮可通过分子内Friedel-Crafts反应转化为异吲哚异喹啉酮，并在转化过程中挤出CO 2。在这些条件下以区域特异性方式合成了生物碱新戊胺。

  DOI：

  10.1021/jo402345q
• 作为产物：
  描述：

  在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以228 mg的产率得到11b-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3(11bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Friedel–Crafts反应将恶唑烷二酮转化为异吲哚异喹啉酮

  摘要：

  在CH 2 Cl 2中用TiCl 4处理恶唑烷二酮可通过分子内Friedel-Crafts反应转化为异吲哚异喹啉酮，并在转化过程中挤出CO 2。在这些条件下以区域特异性方式合成了生物碱新戊胺。

  DOI：

  10.1021/jo402345q