2-(3-(1H-indol-3-yl)-2-oxoindolin-3-yl)butanal | 1427330-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(1H-indol-3-yl)-2-oxoindolin-3-yl)butanal
• 英文别名: (2R)-2-[(3R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]butanal
• CAS: 1427330-52-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: DKCAWFQNGWGOKI-RBZFPXEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 3-hydroxy-3-indolyl-2-oxindole 在 CH₄O₃S*C₁₃H₁₈N₂O 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric α-alkylation of aldehydes with 3-hydroxy-3-indolylox-indoles in aqueous media

  摘要：

  在水介质中开发了醛与 3-hydroxy-3-indolylox-indoles 的有机催化不对称δ-烷基化反应。在 MacMillan 催化剂的作用下，反应高效进行，以良好至极佳的产率、中等的非对映选择性和极佳的对映选择性得到了所需产物。

  DOI：

  10.1039/c3ob00045a

文献信息

• Asymmetric α-alkylation of aldehydes with 3-hydroxy-3-indolylox-indoles in aqueous media
  作者：Ying Zhang、Shun-Yi Wang、Xiao-Ping Xu、Ran Jiang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1039/c3ob00045a

  日期：——

  Organocatalyzed asymmetric α-alkylation of aldehydes with 3-hydroxy-3-indolylox-indoles in aqueous media has been developed. The reactions proceeded efficiently in the presence of the MacMillan catalyst to give the desired products in good to excellent yields with moderate diastereoselectivities and excellent enantioselectivities.

  在水介质中开发了醛与 3-hydroxy-3-indolylox-indoles 的有机催化不对称δ-烷基化反应。在 MacMillan 催化剂的作用下，反应高效进行，以良好至极佳的产率、中等的非对映选择性和极佳的对映选择性得到了所需产物。