5-methyl-4-phenyl-6,7-dihydrothieno<3,2-c>pyridium iodide | 76356-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-methyl-4-phenyl-6,7-dihydrothieno<3,2-c>pyridium iodide
• 英文别名: 5-methyl-4-phenyl-6,7-dihydrothieno<3,2-c>pyridinium iodide；5-Methyl-4-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5-ium;iodide
• CAS: 76356-26-8
• 化学式: C₁₄H₁₄NS*I
• 分子量: 355.242
• InChiKey: RJQKHQHSISASMZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-phenyl-6,7-dihydrothieno<3,2-c>pyridium iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 <2-<2-(methylamino)ethyl>-3-thienyl>phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Davies, Peter E., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 6, p. 1335 - 1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(2-噻吩基)乙基)苯甲酰胺 在 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methyl-4-phenyl-6,7-dihydrothieno<3,2-c>pyridium iodide
  参考文献：
  名称：

  脑保护剂的研究。X.新型4,5,6,7-四氢噻吩并[3,3-c]吡啶和相关化合物的抗惊厥活性的合成和评价。

  摘要：

  新型4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶，1-噻吩基-1,2,3,4-四氢异喹啉和相关化合物，其中（+）-1的苯环（FR115427）用杂芳环如噻吩，呋喃，苯并噻吩和吲哚取代，合成并评估其对小鼠ICV N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）诱导的癫痫的抗惊厥活性。在这些化合物中，（+）-4-甲基-4-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐（（+）-2a），（+）-4-甲基- 4-（2-噻吩基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐（（+）-2g）和（-）1-甲基-2-（2-噻吩基）- 1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐（（-）-3a）显示出显着的抗惊厥活性。讨论了与该系列化合物的抗惊厥活性有关的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.778

文献信息

• BREMNER J. B.; BROWNE E. J.; DAVIES P. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 6, 1335-1343
  作者：BREMNER J. B.、 BROWNE E. J.、 DAVIES P. E.

  DOI：——

  日期：——
• Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Davies, Peter E., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 6, p. 1335 - 1343
  作者：Bremner, John B.、Browne, Elaine J.、Davies, Peter E.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Cerebral Protective Agents. X. Synthesis and Evaluation of Anticonvulsant Activities for Novel 4,5,6,7-Tetrahydrothieno(3,2-c)pyridines and Related Compounds.
  作者：Mitsuru OHKUBO、Atsuchi KUNO、Kiyotaka KATSUYA、Yoshiko UEDA、Kiyoharu SHIRAKAWA、Hajime NAKANISHI、Takayoshi KINOSHITA、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.44.778

  日期：——

  1-thienyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and related compounds, in which the benzene rings of (+)-1 (FR115427) were replaced with heteroaromatic rings such as thiophene, furan, benzothiophene and indole, were synthesized and evaluated for anticonvulsant activity against i.c.v. N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced seizures in mice. Among these compounds, (+)-4-methyl-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3

  新型4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶，1-噻吩基-1,2,3,4-四氢异喹啉和相关化合物，其中（+）-1的苯环（FR115427）用杂芳环如噻吩，呋喃，苯并噻吩和吲哚取代，合成并评估其对小鼠ICV N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）诱导的癫痫的抗惊厥活性。在这些化合物中，（+）-4-甲基-4-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐（（+）-2a），（+）-4-甲基- 4-（2-噻吩基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐（（+）-2g）和（-）1-甲基-2-（2-噻吩基）- 1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐（（-）-3a）显示出显着的抗惊厥活性。讨论了与该系列化合物的抗惊厥活性有关的构效关系。