摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-cyano-4-phenylpyrimidin-2-one | 89079-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyano-4-phenylpyrimidin-2-one
英文别名
2-Oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyrimidine-5-carbonitrile;2-oxo-6-phenyl-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
5-cyano-4-phenylpyrimidin-2-one化学式
CAS
89079-65-2
化学式
C11H7N3O
mdl
——
分子量
197.196
InChiKey
ZYLPGVVYWVXSCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a0b58c7f00098b67836482b0558f7a79
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 5-cyano-2-aminopyrimidine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020147339A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    Pyrimidines of formula (1) are described 1 wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R 1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R 2 is a —X 1 —R 3 group where X 1 is a direct bond or a linker atom or group, and R 3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states associated with angiogenesis.
    公式(1)中描述了嘧啶类化合物,其中Ar是可选择取代的芳香或杂芳基团;R1是氢原子或直链或支链烷基基团;R2是一个—X1—R3基团,其中X1是直接键或连接原子或基团,而R3是可选择取代的脂肪、环脂肪、杂原子脂肪、杂环脂肪、芳香或杂芳基团;以及它们的盐、溶剂合物、合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂,并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
  • 5-Cyano-2-aminopyrimidine derivatives
    申请人:Celltech R&D Limtied
    公开号:US20040180914A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    Pyrimidines of formula (1) are described 1 wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R 1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R 2 is a —X 1 —R 3 group where X 1 is a direct bond or a linker atom or group, and R 3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states assoicated with angiogenesis.
    描述了化学式(1)的嘧啶类化合物,其中Ar是可选取代的芳香族或杂环芳香族基团;R1是氢原子或直链或支链烷基;R2是—X1—R3基团,其中X1是直接键或连接原子或基团,R3是可选取代的脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂环芳香族基团;以及其盐、溶剂合物、合物和N-氧化物。这些化合物是选择性KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂,可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
  • Method for producing ar(alk)yluraciles, novel corresponding intermediate products and method for producing said intermediate products
    申请人:——
    公开号:US20020022727A1
    公开(公告)日:2002-02-21
    The invention relates to a process for preparing ar(alk)yluracils of the general formula (I) 1 in which A represents a single bond or represents alkanedlyl, Ar represents optionally substituted aryl, R 1 represents optionally substituted alkyl and R 2 represents hydrogen, halogen or alkyl, and to novel intermediates for this purpose and to processes for their preparation.
    本发明涉及一种通式 (I) 的 ar(烷基)酰亚胺的制备工艺 1 其中 A 代表单键或烷酰基、 Ar 代表任选取代的芳基、 R 1 代表任选取代的烷基 R 2 代表氢、卤素或烷基、 的新型中间体及其制备工艺。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG SUBSTITUIERTER CYANOPHENYLURACILE AUS SUBSTITUIERTEN AMINOALKENSÄURE-CYANOPHENYLAMIDEN<br/>[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED CYANOPHENYL URACILS FROM SUBSTITUTED AMINOALKENE ACID CYANOPHENYL AMIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE CYANOPHENYLURACILES SUBSTITUES A PARTIR DE CYANOPHENYLAMIDES D'ACIDE D'AMINOALCENE SUBSTITUES
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1997029094A1
    公开(公告)日:1997-08-14
    (DE) Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von substituierten Cyanophenyluracilen der allgemeinen Formel (I), in welcher R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, welche als herbizid wirksame Verbindungen bekannt sind, neue substituierte Aminoalkensäure-cyanophenylamide als Zwischenprodukte hierfür und ein erfinderisches Verfahren zu deren Herstellung.(EN) The invention relates to a new process for the preparation of substituted cyanophenyl uracils of the general formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the description, said compounds being known as herbicidal compounds. The invention also relates to new substituted aminoalkene acid cyanophenyl amides as intermediates therefore and an inventive process for the preparation thereof.(FR) L'invention concerne un nouveau procédé de production de cyanophényluraciles substitués, de formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 ont la signification donnée dans la description, ces composés étant connus pour avoir un effet herbicide. L'invention concerne également de nouveaux cyanophénylamides d'acide d'aminoalcène substitués servant d'intermédiaires dans la production desdits composés et un procédé inventif pour leur production.
    该发明涉及一种新的合成带有替代基团的二基苯并尿嘧啶的方法,这些物种的通用分子式是(I),其中R1、R2、R3和R4具有描述中所述的意义,这些化合物已被知道为能抑制植物生长的物质。此外,该发明涉及带有替代基和酸的新型二基苯并尿嘧啶-烷基作中间产物,以及一种合成这些中间产物的创新方法。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AR(ALK)YLURACILEN, NEUE ZWISCHENPRODUKTE HIERFÜR UND VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING AR(ALK)YLURACILES, NOVEL CORRESPONDING INTERMEDIATE PRODUCTS AND METHOD FOR PRODUCING SAID INTERMEDIATE PRODUCTS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'AR(ALK)YLURACILES, NOUVEAUX PRODUITS INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS ET PROCEDE DE PRODUCTION DE CES DERNIERS
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999025698A1
    公开(公告)日:1999-05-27
    (DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ar(alk)yluracilen der allgemeinen Formel (I), in welcher A für eine Einfachbindung oder für Alkandiyl steht, Ar für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht, R1 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht und R2 für Wasserstoff, Halogen oder Alkyl steht, sowie neue Zwischenprodukte hierfür und Verfahren zu deren Herstellung.(EN) The invention relates to a method for producing ar(alk)yluraciles of general formula (I), wherein A represents a single bond or an alkanediyl, Ar represents optionally substituted aryl, R1 represents optionally substituted alkyl, and R2 represents hydrogen, halogen or alkyl. The invention also relates to novel corresponding intermediate products and to a method for producing the same.(FR) L'invention concerne un procédé de production d'ar(alk)yluraciles de formule (I), dans laquelle A représente une liaison simple ou alcanediyle, Ar représente aryle éventuellement substitué, R1 représente alkyle éventuellement substitué et R2 représente hydrogène, halogène ou alkyle. L'invention concerne également de nouveaux produits intermédiaires pour la production desdits composés ainsi qu'un procédé de production de ces intermédiaires.
    这项发明涉及一种合成式(ar(alk))yluraciles的化学方法,这种化合物的一般化学式为(I)。其中,A代表单键或anches,Ar代表可被取代的苯基,R1代表可被取代的甲基,R2代表氢、卤素或甲基。这项发明还涉及为此类化合物及其中间产物而设计的新中间产物及其生产方法。
查看更多