A-(氨基甲基)-4-氯苯乙酸HCL | 15032-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: A-(氨基甲基)-4-氯苯乙酸HCL
• 英文名称: 3-Amino-2-<4-chlor-phenyl>-propionsaeure
• 英文别名: 3-azaniumyl-2-(4-chlorophenyl)propanoate
• CAS: 15032-54-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD03002390
• 分子量: 199.637
• InChiKey: NCFOMSKIIHPPCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A-(氨基甲基)-4-氯苯乙酸HCL 、 (R)-N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-1-ethyl-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide 、 nickel diacetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用稳定和可回收的脯氨酸衍生的手性配体对C，N-未保护的α取代的β-氨基酸进行化学拆分

  摘要：

  我们报告的分辨率的第一纯化学方法Ç，Ñ -unprotected外消旋α-β取代的氨基酸（β 2 -AAs）使用热力学稳定的和可回收的手性脯氨酸衍生的配体。的配位体和外消旋β 2用Ni（II）沿着-AAs可以形成一对的Ni（II）配合物的对映异构体与非对映选择性期望（DR高达91：9）。对映体纯Ç，Ñ -unprotectedβ 2-AAs可以通过简单水解分离出的偏爱的Ni（II）配合物而获得。具有酶活的方法相比并且其特征在于它的广泛的合成的通用性，良好的立体化学结果，以及温和的反应条件的方法，功能独特的通用性，从而使其成为有力的补充在β的化学拆分的字段2 -AAs。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01336
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 A-(氨基甲基)-4-氯苯乙酸HCL
  参考文献：
  名称：

  未保护β2-氨基酸的催化不对称合成

  摘要：

  我们在这里报告了一种可扩展的催化一锅法，用于对映体纯和未修饰的 β 2 -氨基酸。新开发的密闭imidodiphosphorimidate（IDPI）催化各种的广泛适用的反应双甲硅烷基烯酮缩醛与甲硅烷基化氨基甲基醚，接着通过水解后处理，得到游离β 2个以高收率，纯度，和对映选择性α-氨基酸。重要的是，使用这种方法可以获得芳香族和脂肪族 β 2氨基酸。机理研究与通过基于甲硅烷基的不对称反阴离子导向催化 (Si-ACDC) 进行的氨甲基化一致，并在密度泛函理论计算的基础上提出了解释对映选择性的过渡态。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00249

文献信息

• Aminoazacycloalkanes as CCR5 modulators
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1013276A1

  公开（公告）日：2000-06-28

  Compounds of Formula 1         [Region α]-[Region β]-[Region γ] [Region δ]     (I) which are useful as modulators of chemokine activity. The invention also provides pharmaceutical formulations and methods of treatment using these compounds.

  式 1 的化合物 [区域 α]-[区域 β]-[区域 γ] [区域 δ] (I) 可用作趋化因子活性调节剂。本发明还提供了使用这些化合物的药物制剂和治疗方法。
• METHOD FOR SYNTHESIZING NOVEL CHIRAL LIGAND, METAL CHELATE, A VARIETY OF NON-NATURAL AMINO ACIDS, MARAVIROC AND KEY INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3521274A1

  公开（公告）日：2019-08-07

  Disclosed is a method for synthesizing a novel chiral ligand, a metal chelate, a variety of non-natural amino acids, Maraviroc and a key intermediate thereof. In the invention, (R)-2-methyl proline is selected and used as a starting raw material, (S)-β3-amino acid is obtained by asymmetric resolution induced by using a nickel chelate, and Maraviroc is synthesized by using (S)-3-amino-3-phenylpropionic acid as a key intermediate with a high yield and the ee value reaching 98.2% or more. The method of the present invention has widely available materials, mild synthetic process conditions, is easy to control, and produces a product of a high optical purity.

  本发明公开了一种合成新型手性配体、金属螯合物、多种非天然氨基酸、马拉维若及其关键中间体的方法。本发明选择(R)-2-甲基脯氨酸作为起始原料，利用镍螯合物诱导不对称解析得到(S)-β3-氨基酸，以(S)-3-氨基-3-苯基丙酸为关键中间体合成马拉韦罗，收率高，ee值达到98.2%以上。本发明方法原料来源广泛，合成工艺条件温和，易于控制，生产的产品光学纯度高。
• Method for synthesizing novel chiral ligand, metal chelate, a variety of non-natural amino acids, maraviroc and key intermediate thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10875883B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Disclosed is a method for synthesizing a novel chiral ligand, a metal chelate, a variety of non-natural amino acids, Maraviroc and a key intermediate thereof. In the invention, (R)-2-methyl proline is selected and used as a starting raw material, (S)-β3-amino acid is obtained by asymmetric resolution induced by using a nickel chelate, and Maraviroc is synthesized by using (S)-3-amino-3-phenylpropionic acid as a key intermediate with a high yield and the ee value reaching 98.2% or more. The method of the present invention has widely available materials, mild synthetic process conditions, is easy to control, and produces a product of a high optical purity.

  本发明公开了一种合成新型手性配体、金属螯合物、多种非天然氨基酸、马拉维若及其关键中间体的方法。本发明选择(R)-2-甲基脯氨酸作为起始原料，利用镍螯合物诱导不对称解析得到(S)-β3-氨基酸，以(S)-3-氨基-3-苯基丙酸为关键中间体合成马拉韦罗，收率高，ee值达到98.2%以上。本发明方法原料来源广泛，合成工艺条件温和，易于控制，生产的产品光学纯度高。
• [EN] FUSED TETRACYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TÉTRACYCLIQUE FUSIONNÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 稠合四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021121276A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  一种通式(I)所示的稠合四环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为AKT1/2/3(AKT pan)抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。
• US7041667B1
  申请人：——

  公开号：US7041667B1

  公开（公告）日：2006-05-09