3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propionic acid (ethoxy-thiophen-2-yl-methylene)-hydrazide | 870974-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propionic acid (ethoxy-thiophen-2-yl-methylene)-hydrazide
• 英文别名: ethyl N-[3-[3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoyl]thiophene-2-carbohydrazonate
• CAS: 870974-66-6
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄O₃S
• 分子量: 404.877
• InChiKey: QPFLSYRWZKVHTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propionic acid (ethoxy-thiophen-2-yl-methylene)-hydrazide 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以72.5%的产率得到3-(3-chloro-phenyl)-5-[2-(4-methyl-5-thiophen-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethyl]-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] "1,2,4"OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014881A3
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propionic acid hydrazide 、 2-噻吩羧酸甲酯 在 水 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 3-[3-(3-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propionic acid (ethoxy-thiophen-2-yl-methylene)-hydrazide as a white solid (305 mg, 75%)的产率得到3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propionic acid (ethoxy-thiophen-2-yl-methylene)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，含有该化合物的药物配方以及在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20070293545A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的制药组合物，以及在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中使用该化合物的方法。