2,8-dinitrophenoxathiine | 836675-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,8-dinitrophenoxathiine
• 英文别名: 2,8-Dinitro-phenoxathiin
• CAS: 836675-17-3
• 化学式: C₁₂H₆N₂O₅S
• 分子量: 290.256
• InChiKey: ZJKVVBGXTWGXRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  470.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dinitrophenoxathiine 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 phenoxathiine-2,8-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Irie, Rikagaku Kenkyusho Iho, 1941, vol. 20, p. 150,152 Anm.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基(苯)酚钾 在 硫酸 、 水 、 乙酸酐 、 铜 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2,8-dinitrophenoxathiine
  参考文献：
  名称：

  Irie, Rikagaku Kenkyusho Iho, 1941, vol. 20, p. 150,152 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N-</i> Benzyldithiocarbamate Salts as Sulfur Sources to Access Tricyclic Thioheterocycles Mediated by Copper Species
  作者：Bingling Luo、Qingbin Cui、Hongwen Luo、Yumin Hu、Peng Huang、Shijun Wen

  DOI：10.1002/adsc.201600405

  日期：2016.9.1

  Using an easily prepared triethylammonium N‐benzyldithiocarbamate salt as a sulfur source, a dual C−S functionalization of cyclic diaryliodoniums to form tricyclic thioheterocycles is realized. Our method uses the readily available copper sulfate to accelerate the chemical transformation under mild conditions. A broad range of cyclic diaryliodoniums with a ring size from 5‐ to 7‐membered can be employed

  使用易于制备的三乙基铵N-苄基二硫代氨基甲酸盐作为硫源，可以实现环状二芳基碘鎓的双重CS功能化，形成三环硫杂环。我们的方法使用容易获得的硫酸铜在温和条件下加速化学转化。可以使用范围从5到7元环的各种环状二芳环鎓来快速接触三环硫杂环化合物，包括二苯并噻吩，噻吨酮和苯并氧杂蒽。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• US5095157A
  申请人：——

  公开号：US5095157A

  公开（公告）日：1992-03-10
• Irie, Rikagaku Kenkyusho Iho, 1941, vol. 20, p. 150,152 Anm.
  作者：Irie

  DOI：——

  日期：——
• Irie, Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University, Series 3: Chemistry, 1951, vol. <III> 4, p. 70,83
  作者：Irie

  DOI：——

  日期：——