10,10-dioxo-10λ⁶-phenoxathiine-2,8-diyldiamine | 27441-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10,10-dioxo-10λ⁶-phenoxathiine-2,8-diyldiamine
• 英文别名: 10,10-Dioxo-10λ⁶-phenoxathiin-2,8-diyldiamin；10,10-Dioxophenoxathiine-2,8-diamine
• CAS: 27441-74-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 262.289
• InChiKey: MFMOJDZSLMQCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10-dioxo-10λ⁶-phenoxathiine-2,8-diyldiamine 、 乙酸酐 在 苯 作用下， 生成 2,8-bis-acetylamino-phenoxathiine-10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Nitration of Phenoxathiin and Some New Amino Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a025
• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 10,10-二氧化物 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 锌 作用下， 生成 10,10-dioxo-10λ⁶-phenoxathiine-2,8-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Nitration of Phenoxathiin and Some New Amino Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a025

文献信息

• Irie, Rikagaku Kenkyusho Iho, 1941, vol. 20, p. 150,152 Anm.
  作者：Irie

  DOI：——

  日期：——
• Irie, Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University, Series 3: Chemistry, 1951, vol. <III> 4, p. 70,83
  作者：Irie

  DOI：——

  日期：——
• VULAX, E. L.;KNYAZEV, V. N.;DROZD, V. N.;AISTOVA, L. V., IZV. TIMIRYAZEV. S.-X. AKAD., 1986, N 3, 168-172
  作者：VULAX, E. L.、KNYAZEV, V. N.、DROZD, V. N.、AISTOVA, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• Nitration of Phenoxathiin and Some New Amino Derivatives¹
  作者：John F. Nobis、Albert J. Blardinelli、Donald J. Blaney

  DOI：10.1021/ja01110a025

  日期：1953.7