methyl (R)-2-<(2R,5S,6R)-6-<(S)-1-(methoxymethoxymethyl)ethyl>-5-methyltetrahydropyran-2-yl>butanoate | 126419-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (R)-2-<(2R,5S,6R)-6-<(S)-1-(methoxymethoxymethyl)ethyl>-5-methyltetrahydropyran-2-yl>butanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2R,5S,6R)-6-[(2S)-1-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-5-methyloxan-2-yl]butanoate
• CAS: 126419-21-4
• 化学式: C₁₆H₃₀O₅
• 分子量: 302.411
• InChiKey: UQBFOXCWDDFUKU-VQJWOFKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-<(2R,5S,6R)-6-<(S)-1-(methoxymethoxymethyl)ethyl>-5-methyltetrahydropyran-2-yl>butanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-1-benzyloxy-2-<(2R,5S,6R)-6-<(S)-1-(methoxymethoxymethyl)ethyl>-5-methyltetrahydropyran-2-yl>butane
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. IV. Chemical degradation of salinomycin for the structure confirmation of synthetic key intermediates.

  摘要：

  为了确认盐霉素(1)全合成中使用的一些关键中间体的结构，将天然1切割成C1-C9、C10-C30、C10-C17、C21-C30和C19-C30片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1726
• 作为产物：
  描述：

  20-acetoxysalinomycin methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 200.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 0.25h， 生成 methyl (R)-2-<(2R,5S,6R)-6-<(S)-1-(methoxymethoxymethyl)ethyl>-5-methyltetrahydropyran-2-yl>butanoate
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. IV. Chemical degradation of salinomycin for the structure confirmation of synthetic key intermediates.

  摘要：

  为了确认盐霉素(1)全合成中使用的一些关键中间体的结构，将天然1切割成C1-C9、C10-C30、C10-C17、C21-C30和C19-C30片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1726

文献信息

• HORITA, KIYOSHI;NAGATO, SATOSHI;OIKAWA, YUJI;YONEMITSU, OSAMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1726-1730
  作者：HORITA, KIYOSHI、NAGATO, SATOSHI、OIKAWA, YUJI、YONEMITSU, OSAMU

  DOI：——

  日期：——