(S)-1-benzyloxy-2-<(2R,5S,6R)-6-<(S)-1-(methoxymethoxymethyl)ethyl>-5-methyltetrahydropyran-2-yl>butane | 126365-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-benzyloxy-2-<(2R,5S,6R)-6-<(S)-1-(methoxymethoxymethyl)ethyl>-5-methyltetrahydropyran-2-yl>butane
• CAS: 126365-67-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: CQTCZSBDTJZBCT-BGJPATFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-benzyloxy-2-<(2R,5S,6R)-6-<(S)-1-(methoxymethoxymethyl)ethyl>-5-methyltetrahydropyran-2-yl>butane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(S)-2-<(2R,3S,6R)-6-<(S)-1-(benzyloxymethyl)propyl>-3-methyltetrahydropyran-2-yl>propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. IV. Chemical degradation of salinomycin for the structure confirmation of synthetic key intermediates.

  摘要：

  为了确认盐霉素(1)全合成中使用的一些关键中间体的结构，将天然1切割成C1-C9、C10-C30、C10-C17、C21-C30和C19-C30片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1726
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 2-[(2R,5S,6R)-5-methyl-6-[(S)-1-oxopropan-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-2-yl]butanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-1-benzyloxy-2-<(2R,5S,6R)-6-<(S)-1-(methoxymethoxymethyl)ethyl>-5-methyltetrahydropyran-2-yl>butane
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. IV. Chemical degradation of salinomycin for the structure confirmation of synthetic key intermediates.

  摘要：

  为了确认盐霉素(1)全合成中使用的一些关键中间体的结构，将天然1切割成C1-C9、C10-C30、C10-C17、C21-C30和C19-C30片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1726

文献信息

• Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. IV. Chemical degradation of salinomycin for the structure confirmation of synthetic key intermediates.
  作者：Kiyoshi HORITA、Satoshi NAGATO、Yuji OIKAWA、Osamu YONEMITSU

  DOI：10.1248/cpb.37.1726

  日期：——

  In order to confirm the structures of some key intermediates employed in the total synthesis of salinomycin (1), natural 1 was cleaved into C1-C9, C10-C30, C10-C17, C21-C30, and C19-C30 segments.

  为了确认盐霉素(1)全合成中使用的一些关键中间体的结构，将天然1切割成C1-C9、C10-C30、C10-C17、C21-C30和C19-C30片段。