1-butyl-2-(4-formylphenyl)-5-formyl-1H-benzimidazole | 434937-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-butyl-2-(4-formylphenyl)-5-formyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-Butyl-2-(4-formylphenyl)benzimidazole-5-carbaldehyde
• CAS: 434937-24-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: KLZRKPDPATUVAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.2±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-2-(4-formylphenyl)-5-formyl-1H-benzimidazole 、 3,4-diamino-N-isopropylbenzamidine hydrochloride 在 对苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以15%的产率得到1'-butyl-N-isopropyl-2'-{4-[5-(N-isopropyl-carbamimidoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl}-1H,1'H-[2,5']-bibenzimidazolyl-5-carboxamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在拓扑异构酶抑制剂的新型 N-异丙基氨基双苯并咪唑的合成

  摘要：

  AMsopropyl-2-[4-(l-methyl-1 //-benzimidazol-2-yl)-pheny 1]-l/f-benzimidazole-5carboxamidine (3), 2'-(4-fluorophenyl)-//-异丙基 1-1 '-甲基-l//,r//-[2,5']-联苯并咪唑基 5-甲脒(7) 和 1 '-丁基-A'-异丙基-2'-{4-[5-(已经合成了 iV-异丙基-氨基甲脒基)-li/苯并咪唑-2-基]苯基 1} -1 //, Γ //[2,5' ] 联苯并咪唑基-5-甲脒 (9)。介绍 使用可逆结合到 DNA 小沟的小分子是开发潜在新治疗剂的成熟策略。据报道，呋喃脒 (I) 和类似物对卡氏肺囊虫、新型隐球菌、念珠菌和曲霉属等所有机会病原体都具有有效的活性，这些病原体会在免疫功能低下的个体中引起严重的危及生命的疾病。” 拓扑异构酶是未经验证的 DNA 下载日期

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.3.215
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲腈 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 130.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 1-butyl-2-(4-formylphenyl)-5-formyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  RING CLEAVAGE OF DICYANO-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES BY DIBAL

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.6.529

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME NEW N-ISOPROPYLAMIDINOBIBENZIMIDAZOLES AS POTENTIAL TOPOISOMERASE INHIBITORS
  作者：Canan Kus、David W. Boykin、Hakan Göker

  DOI：10.1515/hc.2002.8.3.215

  日期：2002.1

  (II and III) ' and their new analogs represent a structurally-unique class of topoisomerase I poisons. These agents bind to the minor groove of DNA and have been shown to interfere with topoisomerase I function. Recently, a new tris benzimidazole derivative (IV) also has been designed and synthesized as a topoisomerase I poison. As part of our continuing program of synthesis of minor groove binding

  AMsopropyl-2-[4-(l-methyl-1 //-benzimidazol-2-yl)-pheny 1]-l/f-benzimidazole-5carboxamidine (3), 2'-(4-fluorophenyl)-//-异丙基 1-1 '-甲基-l//,r//-[2,5']-联苯并咪唑基 5-甲脒(7) 和 1 '-丁基-A'-异丙基-2'-4-[5-(已经合成了 iV-异丙基-氨基甲脒基)-li/苯并咪唑-2-基]苯基 1} -1 //, Γ //[2,5' ] 联苯并咪唑基-5-甲脒 (9)。介绍 使用可逆结合到 DNA 小沟的小分子是开发潜在新治疗剂的成熟策略。据报道，呋喃脒 (I) 和类似物对卡氏肺囊虫、新型隐球菌、念珠菌和曲霉属等所有机会病原体都具有有效的活性，这些病原体会在免疫功能低下的个体中引起严重的危及生命的疾病。” 拓扑异构酶是未经验证的 DNA 下载日期
• RING CLEAVAGE OF DICYANO-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES BY DIBAL
  作者：David W. Boykin、Hakan Göker

  DOI：10.1515/hc.2001.7.6.529

  日期：2001.1