6-chloro-2-(4-(morpholine-4-carbonyl)phenylamino)nicotinamide | 1258322-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-(morpholine-4-carbonyl)phenylamino)nicotinamide
• 英文别名: 6-chloro-2-[4-(morpholine-4-carbonyl)anilino]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1258322-59-6
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 360.8
• InChiKey: NWPNGUPSDIKUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-(morpholine-4-carbonyl)phenylamino)nicotinamide 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 6-((R)-3-propenoylamino-pyrrolidine-1-yl)-2-[4-(morpholine-4-carbonyl)-phenylamino]-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列新型的吡啶和嘧啶羧酰胺，它们是Btk的有效和选择性共价抑制剂

  摘要：

  Btk是治疗一系列B细胞恶性肿瘤以及几种自身免疫性疾病（例如鼠科狼疮和类风湿关节炎）的有吸引力的靶标。目前正在开发Btk的几种共价不可逆抑制剂，包括已批准用于治疗B细胞恶性肿瘤的依鲁替尼。在这里，我们描述了我们使用基于X射线导向结构的设计（SBD）来确定共价Btk抑制剂的新型化学系列的努力。所得的吡啶羧酰胺是有效且选择性的Btk抑制剂，具有出色的酶和细胞抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.033
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-(morpholine-4-carbonyl)phenylamino)nicotinic acid 在 ammonium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-2-(4-(morpholine-4-carbonyl)phenylamino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了Formula (I)的烟酰胺化合物，或其立体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如炎症性疾病，并包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010144647A1

文献信息

• NICOTINAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：DeLucca George V.

  公开号：US20120082702A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的烟酰胺化合物，或其立体异构体或其药学上可接受的盐。还公开了使用这种化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如炎症性疾病，并且还公开了包含这种化合物的药物组合物。
• Nicotinamide compounds useful as kinase modulators
  申请人：De Lucca George V.

  公开号：US08586751B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及公开了式(I)的烟酰胺化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐。同时公开了使用这些化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如，炎症性疾病，以及包含这些化合物的制药组合物。
• US8586751B2
  申请人：——

  公开号：US8586751B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• [EN] NICOTINAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010144647A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开了Formula (I)的烟酰胺化合物，或其立体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如炎症性疾病，并包括这些化合物的药物组合物。
• Discovery of a novel series of pyridine and pyrimidine carboxamides as potent and selective covalent inhibitors of Btk
  作者：Richard Caldwell、Lesley Liu-Bujalski、Hui Qiu、Igor Mochalkin、Reinaldo Jones、Constantin Neagu、Andreas Goutopoulos、Roland Grenningloh、Theresa Johnson、Brian Sherer、Anna Gardberg、Ariele Viacava Follis、Federica Morandi、Jared Head

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.09.033

  日期：2018.11

  treatment of B-cell malignancies. Herein, we describe our efforts using X-ray guided structure based design (SBD) to identify a novel chemical series of covalent Btk inhibitors. The resulting pyridine carboxamides were potent and selective inhibitors of Btk having excellent enzymatic and cellular inhibitory activity.

  Btk是治疗一系列B细胞恶性肿瘤以及几种自身免疫性疾病（例如鼠科狼疮和类风湿关节炎）的有吸引力的靶标。目前正在开发Btk的几种共价不可逆抑制剂，包括已批准用于治疗B细胞恶性肿瘤的依鲁替尼。在这里，我们描述了我们使用基于X射线导向结构的设计（SBD）来确定共价Btk抑制剂的新型化学系列的努力。所得的吡啶羧酰胺是有效且选择性的Btk抑制剂，具有出色的酶和细胞抑制活性。