1-methyl-3-(3-morpholinyl-(4)-propyl)thiourea | 57722-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-3-(3-morpholinyl-(4)-propyl)thiourea
• 英文别名: 1-methyl-3-(3-morpholin-4-yl-propyl)-thiourea；1-Methyl-3-[3-(morpholin-4-yl)propyl]thiourea；1-methyl-3-(3-morpholin-4-ylpropyl)thiourea
• CAS: 57722-97-1
• 化学式: C₉H₁₉N₃OS
• mdl: MFCD03208880
• 分子量: 217.335
• InChiKey: RPJVMZOPTGEUPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯甲酰氯 、 1-methyl-3-(3-morpholinyl-(4)-propyl)thiourea 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(3-(1-morpholino)propyl)-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-3-thioxo-2,4-benzodiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on 2,4-benzothiazepin-5(1H)-one and 2,4-benzodiazepin-1-one derivatives.

  摘要：

  2, 4-苯并噻嗪-5(1H)-酮通常是邻氯甲基苯甲酰氯与1,3-双取代硫脲反应中的主要产物；但当硫脲含有甲基、苄基或烯丙基取代基时，会同时得到2, 4-苯并二氮杂䓬-1-酮与2, 4-苯并噻嗪-5(1H)-酮。这些结构通过红外、紫外和核磁共振光谱得以阐明。我们还发现，碱和溶剂的性质以及硫脲的取代基会影响反应的进程，从而生成2, 4-苯并噻嗪-5(1H)-酮或2, 4-苯并二氮杂䓬-1-酮。一些2, 4-苯并噻嗪-5(1H)-酮和2, 4-苯并二氮杂䓬-1-酮具有较弱的药理活性，如冠状动脉舒张和局部麻醉作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1764
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 异硫氰酸甲酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-methyl-3-(3-morpholinyl-(4)-propyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  KATO, Masatoshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 2, p. 521 - 522

  摘要：

  DOI：