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3-Chlormethyl-5-trifluormethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on | 107639-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chlormethyl-5-trifluormethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on
英文别名
3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
3-Chlormethyl-5-trifluormethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on化学式
CAS
107639-99-6
化学式
C4H2ClF3N2O2
mdl
——
分子量
202.52
InChiKey
XQKHCMZVFFSZIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    57 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.05
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Chlormethyl-5-trifluormethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到3-Iodomethyl-5-trifluormethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on
    参考文献:
    名称:
    Reaktionen von 3-substitutioniertem 5-Trifluormethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3 H)-on mit Nucleophilen † ‡
    摘要:
    3-取代的5-三氟甲基-1,3,4-恶二唑-2(3 H)-one与亲核试剂的反应
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690211
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reaktionen von 3-substitutioniertem 5-Trifluormethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3 H)-on mit Nucleophilen † ‡
    摘要:
    3-取代的5-三氟甲基-1,3,4-恶二唑-2(3 H)-one与亲核试剂的反应
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690211
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文献信息

  • KRISTINSSON, H.;WINKLER, T.;MOLLENKOPF, M., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 2, 333-339
    作者:KRISTINSSON, H.、WINKLER, T.、MOLLENKOPF, M.
    DOI:——
    日期:——
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