NCI365351 | 78441-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: NCI365351
• 英文别名: 3-Amino-4-{2-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole 1-oxide；BL 6341；2-[4-[2-[(4-Amino-1-oxido-1,2,5-thiadiazol-1-ium-3-ylidene)amino]ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine；2-[4-[2-[(4-amino-1-oxido-1,2,5-thiadiazol-1-ium-3-ylidene)amino]ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
• CAS: 78441-84-6
• 化学式: C₉H₁₄N₈OS₃
• 分子量: 346.461
• InChiKey: JDKAFLSRQPKFCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4855 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NCI365351 生成 2-N'-[2-[[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]ethanediimidamide
  参考文献：
  名称：

  ALGIERI, ALDO A.;CRENSHAW, RONNIE R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [4-[[[2-[amino]ethyl]thio]methyl]-2-thiazolyl]guanidine 、 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide 以 甲醇 为溶剂， 生成 NCI365351
  参考文献：
  名称：

  Histamine H.sub.2 -antagonists

  摘要：

  组式为##STR1##的组胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮杂环环的5到9成员完全饱和的环；m为0到2的整数，n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。公开了其制备的中间体和方法。

  公开号：

  US04510309A1

文献信息

• Thiadiazole histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04471122A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组织名称为##STR1##的组织胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮5-至9-成员完全饱和的杂环环；m为0到2的整数；n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其新型抗溃疡剂的无毒药用盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物。披露了其制备的中间体和方法。
• Chemical compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04394508A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组胺H.sub.2-拮抗剂的化学结构为##STR1##，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的5至9成员完全饱和的含氮杂环环；m为0至2的整数；n为2至4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性的药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。揭示了其中间体和制备方法。
• Substituted 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazoles having histamine H.sub.2
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04644006A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Histamine H.sub.2 -receptor antagonists of the formula ##STR1## wherein A, m, Z, n and R.sup.1 are as defined herein, and their nontoxic pharmaceutically acceptable salts are novel anti-ulcer agents which are prepared by ring closure of a substituted ethanediimidamide of the formula ##STR2##

  本发明涉及一种组成式为##STR1##其中A，m，Z，n和R.sup.1如本文所定义的组织胺H.sub.2受体拮抗剂及其无毒药学上可接受的盐，该拮抗剂是一种新的抗溃疡剂，其通过环闭合替代的乙二亚胺衍生物的制备而得。
• Inhibitors of gastric acid secretion: 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole 1-oxides and 1,1-dioxides as urea equivalents in a series of histamine H2 receptor antagonists
  作者：William C. Lumma、Paul S. Anderson、John J. Baldwin、William A. Bolhofer、Susan F. Britcher、Bradley V. Clineschmidt、George H. Denny、Charles N. Habecker、Jordan M. Hirshfield

  DOI：10.1021/jm00345a002

  日期：1982.3
• Aminothiadiazoles as gastric secretion inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0040696B1

  公开（公告）日：1986-08-27