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5-ethoxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-imidazole | 117764-74-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethoxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-imidazole
英文别名
——
5-ethoxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-imidazole化学式
CAS
117764-74-6
化学式
C10H12N2OS
mdl
——
分子量
208.284
InChiKey
YXGCYRYZNJDWKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SYUICHI;SYUICHI;OMURA, KIYOSHI;FURUKAWA, YOSHIYASU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, 1669-1675
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙醚N-Carbamoylmethyl-2-thiophen-2-yl-acetamide三氟化硼乙醚环氧氯丙烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 168.0h, 以35%的产率得到5-ethoxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Addition of 4-ethoxyimidazoles to dimethyl acetylenedicarboxylate and transformation of the adducts to pyrimidin-5-yl acetates.
    摘要:
    合成了四种新的4-乙氧基-2-取代咪唑(1),并观察到在5位对电亲体表现出高反应性,而不是对氮原子。例如,1与二甲基乙炔二羧酸酯反应,得到二甲基(4-乙氧基咪唑-5-基)富马酸酯(6)和山梨酸酯(5)。当6与酸反应时,发生了一种新颖的环转化,生成乙酸盐(12)。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.1669
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文献信息

  • SYUICHI;SYUICHI;OMURA, KIYOSHI;FURUKAWA, YOSHIYASU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, 1669-1675
    作者:SYUICHI、SYUICHI、OMURA, KIYOSHI、FURUKAWA, YOSHIYASU
    DOI:——
    日期:——
  • Addition of 4-ethoxyimidazoles to dimethyl acetylenedicarboxylate and transformation of the adducts to pyrimidin-5-yl acetates.
    作者:SYUICHI FURUYA、KIYOSHI OMURA、YOSHIYASU FURUKAWA
    DOI:10.1248/cpb.36.1669
    日期:——
    Four new 4-ethoxy-2-substituted imidazoles (1) were synthesized and high reactivity toward electrophiles was observed at the 5-position rather than the N atoms. For example, 1 reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate to afford dimethyl (4-ethoxyimidazol-5-yl)fumarates (6) and-maleates (5). When 6 was treated with acid, a novel ring transformation occurred to give methyl (6-ethoxycarbonyl-3, 4-dihydro-4-oxopyrimidin-5-yl)acetates (12).
    合成了四种新的4-乙氧基-2-取代咪唑(1),并观察到在5位对电亲体表现出高反应性,而不是对氮原子。例如,1与二甲基乙炔二羧酸酯反应,得到二甲基(4-乙氧基咪唑-5-基)富马酸酯(6)和山梨酸酯(5)。当6与酸反应时,发生了一种新颖的环转化,生成乙酸盐(12)。
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