摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-tributylstannyl-1-phenylpyrazole | 141998-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tributylstannyl-1-phenylpyrazole
英文别名
(1-Phenylpyrazol-4-yl)tributylstannane;tributyl-(1-phenylpyrazol-4-yl)stannane
4-tributylstannyl-1-phenylpyrazole化学式
CAS
141998-88-1
化学式
C21H34N2Sn
mdl
——
分子量
433.224
InChiKey
NLXPMDJSDOGYLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    452.3±37.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.93
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tributylstannyl-1-phenylpyrazole 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以59%的产率得到4-碘-1-苯基-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    Sakamoto, Takao; Shiga, Futoshi; Uchiyama, Daishi, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 813 - 818
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hetaryl-substituted benzyl phenyl ethers, method for the production thereof, and their use for combating harmful fungi and animal pests
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US06583090B1
    公开(公告)日:2003-06-24
    The invention relates to hetaryl-substituted benzyl phenyl ethers of formula (I) in which the substituents have the following meanings: (Q): C(═CHOCH3)—COOCH3, C(═CHCH3)—COOCH3, C(═NOCH3)—COOCH3, C(═NOCH3)—CONHCH3, N(—OCH3)—COOCH3 or a group F, G, H or J, whereby # characterizes the bond with the phenyl ring, and (X) five-linked heteroaryl which is optionally substituted by a group Y2p and which contains one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom. The invention also relates to the salts of the inventive hetaryl-substituted benzyl phenyl ethers, to the production of compounds (I), and to the use of compounds (I) for combating harmful fungi and animal pests.
    本发明涉及公式(I)的杂环取代苯甲基苯醚,其中取代基具有以下含义:(Q):C(═CHOCH3)-COOCH3,C(═CHCH3)-COOCH3,C(═NOCH3)-COOCH3,C(═NOCH3)-CONHCH3,N(-OCH3)-COOCH3或F,G,H或J组,其中#表示与苯环的键,(X)是五元杂环,可选地由Y2p组取代,其中包含一到四个氮原子或一到三个氮原子和一个硫或氧原子。本发明还涉及所述杂环取代苯甲基苯醚的盐,化合物(I)的制备以及化合物(I)用于防治有害真菌和动物害虫的用途。
  • Sakamoto, Takao; Shiga, Futoshi; Uchiyama, Daishi, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 813 - 818
    作者:Sakamoto, Takao、Shiga, Futoshi、Uchiyama, Daishi、Kondo, Yoshinori、Yamanaka, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺