(2R,3S)-2-<<(4-Methoxyphenyl)methoxy>methyl>-3-phenylmethyloxirane | 164118-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-<<(4-Methoxyphenyl)methoxy>methyl>-3-phenylmethyloxirane
• CAS: 164118-36-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: NQWZEKZLIXPMLJ-ZWKOTPCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.7±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-<<(4-Methoxyphenyl)methoxy>methyl>-3-phenylmethyloxirane 在 二氯二茂钛 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 <2(4S,5R)>-2-<4-<(4-Methoxyphenyl)methoxy>-5-methyl-3-methylene-6-phenylhexyl>-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, Kyriacos Costa; Yue, Eddy W.; Naniwa, Yoshimitsu, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2306 - 2309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-3-phenylmethyloxirane 、 4-甲氧基氯苄 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到(2R,3S)-2-<<(4-Methoxyphenyl)methoxy>methyl>-3-phenylmethyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, Kyriacos Costa; Yue, Eddy W.; Naniwa, Yoshimitsu, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2306 - 2309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicolaou, K. C.; Yue, Eddy W.; Greca, Susan La, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 467 - 494
  作者：Nicolaou, K. C.、Yue, Eddy W.、Greca, Susan La、Nadin, Alan、Yang, Zhen、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nicolaou, Kyriacos Costa; Yue, Eddy W.; Naniwa, Yoshimitsu, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2306 - 2309
  作者：Nicolaou, Kyriacos Costa、Yue, Eddy W.、Naniwa, Yoshimitsu、Riccardis, Francesco De、Nadin, Alan、et al.

  DOI：——

  日期：——